Реактивы. Кислота винная. Технические условия
Заменяет
Страница 1
Страница 2
Страница 3
Страница 4
Страница 5
Страница 6
Страница 7
Страница 8
Страница 9
Страница 10
Страница 11
Страница 12
Страница 13
Страница 14
Страница 15
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
КИСЛОТА ВИННАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 5817-77
Издание официальное
БЗ 5-96
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
Группа J162
|
* ГОСТ 5817-77 Реактивы. Кислота винная. Технические условия |
||||||
|
||||||
|
(ИУС № 1 1988 г.) |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
УДК 547.476.3-41:006.3S4 Группа Л52
Реактивы
КИСЛОТА ВИННАЯ
ГОСТ
5817-771
Взамен ГОСГ 5817-69
Технические условия
Reagents.
Tartaric acid. Specifications
ОКП 26 3451 0050 05
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 8 декабря 1977 г. № 2830 дата введения установлена
01.01.79
Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 14.10.92 № 1369
Настоящий стандарт распространяется на винную кислоту, которая предстаапяет собой порошок белого цвета или прозрачные бесцветные кристаллы, растворимые в воде.
Формулы: эмпирическая C4Hfl06
Н
НО-С-СООН
структурная НО—С—СООН
Н
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 150,09.
Издание официальное
1
Переиздание (март 1997 г.) с И течением М’ I. утвержденным в октябре 1992 г. (ИУС 1—93)
© Издательство стандартов, 1977 © ИПК Издательство стандартов. 1997
С. 2 ГОСТ 5817-77
Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.
Допускается изготовление винной кислоты по ИСО 6353-3—87 (Р.93) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353-1—82 (приложение 2).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Винная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в устаноатенном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям винная кислота должна соответствовать нормам, указанным в таблице.
|
Норма |
||
|
Hjiihciioiuhiic показлеля |
Чмсшм для анализа (ч.дл.» ОКП 26 345! 0052 03 |
Чисти и (*».) ОКП 26 3451 (KISI04 |
|
1. Массовая доля винной кислоты (С4Н{,Оь), %. не мснсс |
99.9 |
99.5 |
|
2. Массовая доля не растворимых в воле веществ. %. не более |
0.005 |
0.010 |
|
3. Массовая доля остатка после прокаливания (в виде сульфатов». %. не более |
0.01 |
0.03 |
|
4. Массовая доля сульфатов (SOit, %. не более |
0.002 |
0.010 |
|
5. Массовая доля фосфатов (РО,), %. не более |
0.0005 |
0.0020 |
|
6. Массовая доля хлоридов (С1), %. не более |
0,0005 |
0.0020 |
|
7. Массовая доля железа (Fe). %, не более |
0.0003 |
0.0010 |
|
8. Массовая доля кальция <Са). не более |
0.001 |
0.002 |
|
9. Массовая доля мышьяка (As). %, не более |
0.00002 |
Не нормируется |
|
10. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ). не более |
0.0005 |
0.0010 |
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2. ПРАВИЛА ИРИЕМКИ
ГОСТ 5817-77 С. 3
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы обшего назначения типов ВЛР-200Г и ВЛЭ-200г или ВЛКТ-500г-М.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № I).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 300 г.
3.2. Определение массовой доли винной кислоты
3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0.1 см3.
Колба Кн-2-150-24 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетка вместимостью 1 см3.
Цилиндр 1-50-2 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. не содержащая углекислоты: готовят по ГОСТ 4517-87.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации с (NaOH) = 0,5 моль/дм5; готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.
Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
3.2.2. Прове<)ение анализа
Около 1,0000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 50 см* волы, прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю винной кислоты (Л) в процентах вычисляют по формуле
С. 4 ГОСТ 5817-77
^ V 0.03752 100
л д-,
т
где V — объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование,
см3;
т — масса навески препарата, г;
0.03752 — масса винной кислоты, соответствующая 1 см’ раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,5 моль/дм1, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % прн доверительной вероятности Р = 0,95.
3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № I).
3.3. Определен ие массовой доли не растворимых в воде вешеств
3.3.1. Реактивы и посуда
Вола дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82.
Стакан Н-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1—250—2 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-74.
3.3.2. Проведение анализа
50,00 г препарата помешают в стакан, растворяют в 250 см; воды, стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение I ч на водяной бане. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 100—105 ‘С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый дтя анализа — 2,5 мг,
для препарата чистый — 5,0 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 30 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
ГОСТ 5817-77 С. 5
3.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания (в виде сульфатов)
Определение проводят по ГОСТ 27184-86 из навески 10,00 г.
Остаток после прокаливания сохраняют для определения массовой доли кальция по п. 3.9.
3.5. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5— 74. Прн этом 1,00 г
препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563-75), прибавляют 1 см3 раствора углекислого натрия с массовой долей 1 % ( ГОСТ 83-79), выпаривают на водяной бане досуха и осторожно нагревают на электрической плитке до обугливания препарата. Остаток прокаливают в муфельной печи при 400 — 500 ‘С; при неполном сгорании остатка его смачивают водой, выпаривают раствор на водяной бане досуха и снова прокаливают до получения остатка белого цвета.
Остаток растворяют в 15 см3 воды прн нагревании на электрической бане и переносят раствор в коническую колбу вместимостью 50 см3. Если расгвор мутный, его фильтруют через тщательно промытый горячей водой обеззоленный фильтр «синяя лента*, прибавляют 0,25 см3 раствора пероксида водорода с массовой долей 3 %, х. ч. (ГОСТ 10929-76) и кипятят на электрической плитке 2—3 мин.
Раствор охлаждают и доводят объем водой до 25 см5. Далее определение проводят фототурбидиметрнческим или внзуально-пе-фелометрическим методом (способ I).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,02 мг.
для препарата чистый — 0,10 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.6. Определение массовой доли фосфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74. При этом 3,00 г
препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563-75), смешивают с 0,5 г азотнокислого магния (ГОСТ 11088-75) и нагревают сначала на песчаной бане, а затем прокаливают в муфельной печи при 400—500 *С до полного сгорания угля.
Прн неполном сгорании остатка его смачивают водой, выпаривают на водяной бане и снова прокаливают ло получения остатка белого цвета. К остатку прибааляют 2 см3 раствора азотной кислоты и выпаривают на водяной бане почти досуха.
С. 6 ГОСТ 5817-77
Остаток растворяют в 15 см3 волы при нагревании на водяной бане, охлаждают и если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*. Раствор переносят в мерную каабу вместимостью 25 см3. Далее определение проводят по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,015 мг, для препарата чистый — 0,060 мг.
3.7. Определение массовой долн хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. Прн этом 2,00 г
препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см5 (с метками на 50 или 40 см5) и растворяют в 35 см3 воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей I %.
Далее определение проводят фототурбидиметрическнм (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,010 мг, для препарата чистый — 0.040 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическнм методом.
3.8. Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 1.00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см5, растворяют в 20 см3 воды и далее определение проводят фотометрически рода-нидным методом с предварительным окислением железа надсерно-кислым аммонием.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0.003 мг. для препарата чистый — 0,010 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
Прн разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят фотометрически.
3.3.1—3.8. (Измененная редакция. Изм. № 1).
3.9. Определение массовой доли кальция
ГОСТ 5817-77 С. 7
3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Колба Кн-2—50—18 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки вместимостью 1, 2 и 5 см}.
Пробирка диаметром 15 мм ио ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1-25-2 по ГОСТ 1770-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517-87.
Мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05 %, годен к применению в течение двух суток.
Натрия гидроокись но ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1-83 без определения коэффициента поправки.
Раствор, содержащий Са: готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации
0.01 мг/см3 Са.
3.9.2. Проведение анализа
Остаток после прокаливания, полученный по п. 3.4 (соответствует 10 г препарата), обрабатывают 5 см’ раствора соляной кислоты, смывая стенки чашки, накрывают чашку часовым стеклом и нагревают на водяной бане в течение 30 мин. После растворения остатка стекло снимают с чашки, обмывают его водой и выпаривают раствор на водяной бане досуха.
Сухой остаток растворяют в 10 см3 воды и 0,2 см3 раствора соляной кислоты при нагревании на водяной бане. Раствор переносят в коническую колбу с меткой на 25 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. 2.5 см3 полученного раствора (соответствует 1 г препарата) помещают в пробирку, прибавляют прн перемешивании 5,5 см’ воды, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора мурексида.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора через 1—2 мин по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,01 мг Са,
для препарата чистый — 0,02 мг Са.
1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора мурексида.
Окраска раствора устойчива в течение 10 мин.
С. 8 ГОСТ 5817-77
3.10. О и редел е п и с массовой доли мышьяка Определение проводят по ГОСТ 10485-75. При этом 1,00 г препарата помешают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см3 воды. Далее определение проводят методом с применением бромно-ртутной бумаги в сернокислой среде.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромно-ртутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме 0,0002 мг мышьяка и те же количества реактивов.
3.11. Оп ре дел е и и е массовой доли тяжелых металлов
Определение проводят по ГОСТ 17319-76. Прн этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3 поды. Далее определение проводят сероводородным методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0,025 мг РЬ, для препарата чистый — 0,050 мг РЬ и те же количества реактивов.
3.9.1—3.11. (Измененная реакция, Изм. № 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 6—1.
Группа фасовки: III, IV, V, VI.
Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
ГОСТ 5817-77 С. 9
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие винной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.
5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. Винная кислота действует раздражающе на слизистые оболочки и кожные покровы. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены.
6.2. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляиией; анализ препарата в лабораториях необходимо проводить в вытяжном шкафу..
6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
6.3. На рабочем месте необходимо иметь средства пожаротушения: огнетушитель марки СУ, асбестовое полотно, песок.
С. 10 ГОСТ 5817-77
ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязательное
ИСО 6353-3-87 «Реактивы для химического анализа. Часть 3. Вторая серия»
Р.93.(+) — ВИННАЯ КИСЛОТА НООС(СНОН),СООН
Относительная молекулярная масса — 150,09
Р.93.1. Тс х н и ч с с кос описание Массовая доля винной кислоты
НООС<СНОН),СООН, %. нс мснсс........... 99,5
Массовая доля хлоридов (CI). %, нс болсс……. 0,0005
Массовая доля калыжя (Са), %, нс болсс……. 0,002
Массовая доля меди (Си), %, нс болсс……… 0,0005
Массовая доля железа (Fe), %. нс болсс…….. 0,0005
Массовая доля свинца (РЬ), %, нс болсс…….. 0.0005
Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %. не более……………………….0,01
Р.93.2. Приготовление испытуемого раствора Растворяют 20 г препарата в воде и разбавляют до 200 см5 (раствор должен быть бесцветным и прозрачным).
Р.93.3. Проведение анализа Р.93.3.1. Определение массовой дат винной кислоты
3 г препарата взвешивают с точностью до 0.0001 г. растворяют в 50 см3 воды и титруют раствором гидроокиси натрия с (NaOH) = 1 моль/дм3 с использованием раствора фенолфталеина (0.2 см3).
1.00 см5 раствора гидроокиси натрия, с (NaOH) =* 1.000 моль/дм3 соответствует 0.75045 г CyHfO^.
Р.93.3.2. Опредыение массовой доли хлоридов
Берут 20 см3 испытуемого распюра (Р.93.2). подкисляют 1 см’ азотной кислоты и проводят анализ ио ОМ 2*.
Готовят контрольный раствор, используя 1 см5 хлоридного распюра сравнения II (1 см3 = 0.0005 &CI). Раствор сравнения 11 гоговят непосредственно перед применением разбавлением основного раствора сравнения в мерной колбе в соотношении 1:100. Основной расгвор сравнения готовят следующим образом:
1.65 г NaCI растворяют в вазе, разбавляют водой до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и перемешивают.
* Общие методы анализа (ОМ) — ио ИСО 6353-1—82.
ГОСТ 5817-77 С. 11
Р.93.3.3. Определение массовой доли каши/я, меди и свинца Анализ проводят атомно-абсорбционным методом no 0.V1 29* при следующих условиях
|
Элемент |
Коииешраиия раствора, % |
Пламя |
Ре юилнемля ЛИНИЯ. HVI |
|
Са |
4 |
Воэяух-аиети- |
422.7 |
|
Си |
5 |
лси |
324.7 |
|
РЬ |
5 |
217.0 или 283.3 |
Р.93.3.4. Определение массовой доли железа
Растворяют 0,05 г исроксодисульфата калия в смеси 20 см3 испытуемого раствора (Р.93.2), 30 см’ воды и 5 см3 соляной кислоты и добавляют 2 см3 раствора тиоцианата аммония с массовой долей 5 %.
Через 1 мин красная окраска нс должна быть болсс интенсивной, чем окраска приготоаленното таким же образом контрольного расгвора с использованием 1 см5 железосодержащего раствора сравнения II (1 см3 = «0,0005 % Fe). Расгвор сравнения II готовят непосредственно перед применением разбавлением основного раствора сравнения в мерной колбе в соотношении 1:100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 8.63 г NH4Fe(S04)2 • 12Н,0 растворяют в 10 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 25 %, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 1000 см3.
Р.93.3.5. Определение остатка после прокаливания в виде сульфатов
Анализ проводят по ОМ 16* из навески 10 г.
Масса остатка после прокаливания нс должна превышать 1 мг.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обнзатегьное
ИСО 6353-1-82 «Реактивы для химического анализа.
Часть 1. Общие методы испытаний»
5.2. Определение массовой доли хлоридов (ОМ 2) Подкисляют указанный объем раствора 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и прибаатяют 1 см3 распюра азотнокислого серебра С массовой долей окало 1,7 %. Через 2 мин опалесценцию испытуемого распюра сравнивают с опалесценцией контрольного распюра.
* Общие методы анализа (ОМ) — но ИСО 6353-1—82.
С. 12 ГОСТ 5817-77
5.29. Атомно-абсорбционная спектрометрия ААС (ОМ 29)
5.29.1. Общие указания
Испытуемый образец или его раствор всасывают в высокотемпературное пламя, создаваемое подходящей смесью горючего газа и газа, поддерживающего горение, обеспечивающее испарение испытуемого образиа и диссоциацию его молекул на атомы. Может быть использован прибор с беспламенным на!рсвом. Источник, представляющий собой электронную лампу с полым катодом или беззлектродную разрядную трубку, активизируемую микроволновым излучением, продуцирует излучение с длиной полны, соответствующей энергии возбуждения атомов испытуемого вещества. Атомы определяемого элемента поглощают определенную долю этого излучения, пропорционально их количеству в основном (не возбужден ном) состоянии, и это поглощение регистрируется подходящим атомно-абсорбционным спектрометром.
5.29.2. Методика
Сущность метода, многообразие существующих приборов, обилие параметров. связанных с испытуемым образцом и с прибором, и множественность влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций.
Выбор методики определяется требуемой степенью точности. Следует принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и беспламенных источников нагрева. Если прибор укомплектован пламенным источником нагрева, определение обычно проводят, используя водные растворы испытуемых веществ, слегка подкисленных азотной aim соляной кислотой.
В целях учета эффектов распюра рекомендуется использовать метод добавок. Этот метод состоит в том, что определение осуществляется для серии (размер которой зависит от требуемой точности, но нс меньше двух) аликвот испытуемого раствора, к которым добавлены известные количества определяемого элемента.
Длины волн, соответствующие резонансным линиям, и другая специальная информация приводятся в описаниях, относящихся к определяемому конкретному реактиву.
5.16. Определение остатка после it рок ал и в а н и я (ОМ 16)
Помешают указанную навеску в подходящий тигель или посуду, предварительно нагретую в печи, отрегулированной на температуру (650 ± 50) «С, в течение 15 мин. охлажденную и взвешенную с точностью до 0,1 мг. Нагревают, медленно поднимая температуру до тех пор, пока навеска нс улетучится полностью или нс обуглится, избегая возгорания органических продуктов. Охлаждают, прибаатяют 0.25 см5 раствора серной кислоты к остатку и продолжают слабое нагревание до полного исчезновения паров серной кислоты. Затем нагревают посуду и остаток в печи, отрегулированной на температуру (650 ± 50) ’С. в течение 15 мин (если не оговорено иначе), охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0.1 мг.
Примечание. Может оказаться более удобным испарять и обугливать большие навески несколькими последовательными порциями.
ПРИЛОЖЕНИЯ !. 2. (Введены дополнительно. Изм. № 1).
