Реактивы. Хром (III) хлорид 6-водный. Технические условия
Заменяет
Страница 1
Страница 2
Страница 3
Страница 4
Страница 5
Страница 6
Страница 7
Страница 8
Страница 9
Страница 10
Страница 11
Страница 12
Страница 13
Страница 14
Страница 15
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
ХРОМ (III) ХЛОРИД 6-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4473-78
Издание официальное
17 p. 40 к. БЗ 9—91
ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва
УДК S46.76.ri3l—41 :006.354 ‘ * Группа Л31
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Реактивы
ХРОМ (III) ХЛОРИД 6-ВОДНЫИ
ГОСТ
4473-78
Технические условия
Reagents. Chromic (III) cliloridc he\ahy
ОКП 26 2814 ОНО 0»
Срок действия с 01.07.79 до 01.07.0»
Настоящий стандарт распространяется на 6-водный хлорид хрома (III), который представляет собой мелкие кристаллы или кристаллический порошок темно-зеленого цвета; растворим в воде, спирте, нерастворим в эфнре; гигроскопичен.
Формула СгС13-6Н20.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 266,44.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
I. ТЬХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 6-водный хлорид хрома (III) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. Но физико-химическим показателям 6-водный хлорид хрома (111) должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
★
© Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов, 1992
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России
Издание официальное
Переиздание с изменениями
С. г ГОСТ 4173-78 Таблица 1 Норн’ Мщн’но**»-* миммя ■ | | — л .-..1… (И ■) /ч.| 0КПЯШ4 »И*« ОКЛМПИОШбГ 1. Массовая доля 6-оодного хлорида аромв (III) (СТСЬбЩ». %, не чсие.- 98 98 2 Массовая доля нерастворимых н вою ест»в. не более 0,003 0.010 3 Масецпаи Доли сульфатов (50,1. V но болте 0,005 о,о| а 4 Массовая ДОЛЯ ачмоинйнид солей .М1.|. V не Соле* 5 .Чистовая доля алюминия (А1). V 0,01 0.01 не более ам 0.02 й Массовая доли желе» (Ре). V не более 0.003 0Мб 7. Массова* дилк калия, натрия н пальни- (К-^э-Са). V не более 0.05 0.05 8. Массовая доля тяжелы* металлов (РЬ). %, не вам* 0.0005 0,0030 9. вН | ■ препарата с массовой • долей ЬЧ> 2.0—3.0 2.0-3.0 ).], 1.2. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ I). ?. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2.1. 6-водный хлорид хрома (Ш) — чрезвычайно опасное вещество (1-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Предельно допустимая концентрация его и воздухе рабочей зоны 0,01 мг/м], в пересчете на СЮ$. При увеличении концентрации может действовать раздражающе и прнжнгаюше на слизистые оболочки н кожу, вызывая изъязвления, а также поражать ж ел удочно-кишечный тракт. 2.2. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожу. 23. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей прнточно-нытяжнон вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. 2.1—2.3. (Измененная редакция, Изм. лб I). 2.4. (Исключен, Изм. № 1). 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73. ГОСТ «73—7» С- 3 3.2. Массовую долю аммонийных солей и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии. (Измененная редакция, Изм. № 1). _ 4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА указания по проведению анализа — по ГОСТ гяваинн [меняю 4.1а, Общие 27025 -86 При взв значении 2-го пределом ИМ пределом вэве) Допускаете парвгуры по > ■ ■■■—ГОСТ 3885-7.1. Масса средней пробы должна быть не менее 160 г. 4.2 ОпрГОСТ 24104— 88 с наибольшим го класса точности с наибольшим 1 I кг или 4-го класса точности с |»я 200 г. (ртпой лабораторной посулы н ап-реактивов по качеству не ниже Оно я в о г о III] юсуоа ГОСТ 6709-72. Т 10929-76. 1232-74. х. ч. 4204—77, раствор с часовой золей хлорида хром 4 2.1. Реакшишы. Вода днетиллир Водирода перок КаЛНЙ ЙОДIX 11 Л’ Кислота серпяя 20 V; готовят в Крахмал ра долей 0.5%. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. раствор с массовой долей 10%: готовят по ГОСТ 4517-87. М.ир*й гернонатнетокнглый (натрии тиосульфат) 5-водныЙ по ГОСТ 27068-86. раствор концентрации .Ч\а-5^-5Н»0) =■ -0.1 моль/дм» (0.1 п.). готовят по ГОСТ 25794 2—аЗ 1мып по ГОСТ 10163-76. рзствор с массовой Ьюреткн 112) Колба Кн-1—1 Пнпетьн 4(5)-иилиндр 1(3) (И)мененная | 4 22 Пронгде Около 0.3000 растворяют в 50 вора гидроокиси -01 И; ГОСТ 20292-74. по ГОСТ 25336-82. 2—10 по ГОСТ 20292-74. 1770-74. ЛЬ I). |репарата воды. К помещают в коническую колбу и см* воды, к раствору прибавляют 10 см* раст-нятрия и осторожно, при перемешивании, 1 см3 перокенда водорода. Раствор кипятят в течение 10 мин, затем охлаждают, прибавляют 15 см’ раствора серной кислоты, доводят объем раствора водой до 200 см5, прибавляют 3 г йодистого калия. С 4 ГОСТ 4473-78 перемешивают, оставляют раствор в точном месте иа 15 мин н титруют из бюретки выделившийся йод раствором 5-водного сер-»юватнсгокнслого натрии. прибавляя в конце титрования раствор крахмала. Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт с теми иа* количествами йодистого калнн и раствора серной кислоты. При обнаружении примесей в результат анализа вносят по- працк). 42,1. Обработкаре^лыихое Мчсоов>ро долю 6*водного хлорида хрома (III) {-V) о процентах вычисляют по формуле т где V*—объем раствора 5-волного серном т исток и сл ого нат рля концентрации точно 0,1 моль/дм\ иэрасшдоаан-нын на титрование» см*; т— масса навески препарата, г; 0,0068В 1 — масса вводного хлорида хрома (Шк соответствию-лая I см1 раст&ора 5 водного серноватистоквело г о натрия концентрации точно 0.1 моль/дм*, г. 3* результат анализа принимают среднее арифметическое ре-зультатов днух параллельных определений, абсолютное расхождение мажду которыми не превышает допускаемое расхождение, раеное п . Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата 1НЛЛ1^1а 0*5% при доверительной вероятности Р — 0.95. I и .41 пенная редакция, Изм. М I), 4Д Определение массовой доля нерастворимых в воде в а тести 4.3.1. Реактивы, расюары, посуда Вода дистиллированиям по ГОСТ 6709-72. КрсЛОМ соляная но ГОСТ 3118-77. растиор с массовой дилей Я%1 готовят по ГОСТ 4517-Й7 Пппетьэ 4(5»— 2—2 или 6(7)—2-5 по ГОСТ 20292-74. Сг*к«н вместимостью 250 см1. ТпГЫЬ фильтрующий ТФ ПОР 10П1>) по ГОСТ 25330-32. Цилиндр ИЗ) —100 нлн мензурка 100 но ГОСТ 1770-74 шетпоряют в 100 см3 ш кислоты, и фильт-»льно высушенный до взвешивания в грам-десятичного знака). * юды и сушат з сушильном шкафу при 105-1104, до постоянной массы. ГОСТ 4473-71 С С Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, сели масса остатка после высушивания не Судет превышать: дли препарата чистый для анализа — 0.9 мг. для препарата чистый — 3.0 иг. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ‘-30% для препарата чистый для анализа п ■ ЮЧ хтя препарата чистый при доверительной вероятности Р —0.95. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4.4. О п ре дел сн не массовой доли сульфатов Определение проводит по ГОСТ 10071.5-74. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вмесгкмоетыо 100 смД растворяют в 50 см’ полы, раствор нагревают до кипении, прибавляют при перемешивании 5 см5 раствора аммиака .ГОСТ 3760-791 с мпссоной долей 10% н кипятит (в присутствии кусочков неглаэуронанного фарфора) и течение 5 мни. Содержимое колбы охлаждают то комнатной температуры, доводят обьем раствора водой до 100 см1, перемешивают и дают осадку осесть. Зятем фильтр) ют через обеззолениый фильтр «белая л сити», промытый горячей иодой, отбрасывая первую порцию фильтрата. 20 см1 полученного раствора пипеткой (2—2—20 или 6(7)— 2—25 п» ГОСТ 20292-74) (соответствует 0.2 г препарата) помещают в коническую колб) вместимостью 50 см*, осторожно нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% по п-ни-трофено.п (раствор с массовой долей 0.2% готовят по ГОСТ 4919.1-77), доводит объем раствора водой до 25 см’ и долее определение провидят виауально-нефсломстрнчсскнм методом (способ 1), прибавляя вместо раствора крахмала 5 СМ* спирта (ГОСТ 18300-87), Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, сели масса сульфатов не будет превышать: для преларлтл чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0.02 мг. 4.5. Определение массовой доли аммонийных солей 4.5.). Реактивы, растворы. посуОа Вола дистиллированная по ГОСТ 6709-72. К ■ ■ ■■ соляная по ГОСТ 3118-77. раствор с массовой долей 0.4%; готовят тю ГОСТ 45)7—87. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. раствор с массовой долей 201р. не содержащий аммония: готовят по ГОСТ 4517-87. Раствор, содержащий N44; готовят по ГОСТ 4212-76. Реактив Нечмера; готовят по ГОСТ 4517-87. Колба К-2- 250- 34 ТХС по ГОСТ 25Э36-*2. С 6 ГОСТ 4173-78 Пнпеткн 4 (5) —2— I (2) и 6 (7)— 2—5 (10) по ГОСТ 20292-74. Цилиндры 1(3)—50 и 2(4)—50 по ГОСТ 1770-74. 4,5.2. Проведение анализа 0.40 г препарата помешают в круглодонную колбу* растворяют и 10 см* воды, прибавляют Ю см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают» помешают в колбу кусочки неглазу ров а иного фарфора, быстро присоединяют колбу к прибору для отделения аммиака дистилляцией и отгоняют 25 см1 раствора в цилиндр с при-шлифованной пробкой вместимостью 50 см3, содержащий 5 см3 воды н 5 см5 раствора соляной кислоты, прибавляют I смэ раствора гидроокиси натрия и I см’ реактива Нессдера, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Препарат считают соответствующим требонанням настоящего стандарта, если наблюдаемая чврёэ 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа — 0.04 мг \Н(> для препарата чистый —0,04 мг N114, 5 см* раствора соляной кислоты, 1 см* раствора гидроокиси натрия н I Ы2 реактива Несслера. 4.С. Определение массовой доли алюминия» кальция н железа 4.6.1, Аппаратура, реактивы, растворы Спектрограф типа ИСН-30 или ИСП 28 с трехлинзовой системой освещении щели и трехступенчатым ослабителем- Допускает* ся применение других прнбороп с аналогичными метрологическими характеристиками. Генератор дуги переменного тока типа ДГ-1 или ДГ-2. Выпрямитель кремневый типа ВАЗ 275/100- Микрофотометр тнпв МФ-2 или МФ 4. Печь муфельная. Спектролроектор типа ПС-18. Ступки иа органического стекла и агатовые. Тигель но ГОСТ 9147-80. Весы торсионные ВТ-500 с ценой деления 1 мг или другие с аналогичной точностью. Угли графитнрованные марки ОСЧ 7—3. диаметром 6 мм; верхний электрод загочен на конус, в нижнем высверлен цилиндрический канал диаметром 3 мм, глубиной 3 мм. Графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463-70. Хром окись, полученная из 6-водиого хлорида хрома (111) (основа), содержащая минимальное количество примесей кальция,, алюминия, железа, определяемое методом добавок» и учитываемое при построении гралунровочпого графика. Железо окись ч. д. а. ГОСТ 4173-78 С. 7 Алюминий окись ч. л. я. Кальиня окись по ГОСТ 8677-76 Фотопластинки спектральные типа I, гпеточувстогсльностью-3—5 единиц ал* кальиня, алюминия и спектральные типа III, светочувствительностью 5—Ю единиц для железо. Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 Гидрохинон (парадиокенбензол) по ГОСТ 19627-74 Калий брочнгтий по ГОСТ 4160-74. Метол (4-мсимамшюфенол сульфат) по ГОСТ 2366»—83. Натрий сульфит 7-водный. Натрий гериоялти!шкислыЛ (натрия июо.к.фи) 5-во.шый но ГОСТ 27008 86. Натрий углекислый по ГОСТ 83-79 или натрий углекислый 10-нодный по ГОСТ 84-76. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, висшего сорта. Проявитель мстолгндрохннонокни. готовят следующим образом: раствор А—2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита нзтрня рагтиоряют я моде, доводят объем раствора водой до 1 с’, персмешкмют и. если растаор мутный, его фильтруют, раствор Б — 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до I дм1, переметпвяют и. если раствор мутный, его фильтруют; затем растворы А к Б смешивают в равных объемах. Фиксаж быстродействующий: готовят следующим образом: 600 г 5-водно’сернопятнсгокнслого натрия н 100 г хлористого аммония растворяют п поле, доводят объем раствора водой до 2 дм’, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют. 4.65. Подготовка к анализу 4.6.2.1. Приготовление анализируемой пробы 02000 г препарата помещают в тигель и нрокалмнвют на электроплитке, а затем в муфельной оечн при 900*С в течение 1 я. Полученную окись хрома растирают в агатовой ступке с графитовым порошком 1:2, 4.622. Приготовление образцов для построения градиироаоч-ного графика Образны готовят на основе окиси хрома, полученной из 6 водного хлорида хрома (111) прокаливанием на плитке, а затем в муфельной печи при 9(НГС в течение I ч. Допускается готовить образцы на ослом окиси хрома, полученной из дцч’хромовокислога аммония (по ГОСТ 3763-76) С » ГОСТ 4473-78 Головной образец с массовой долей примесей железа 0.64%; алюминия, кальция — 0,32% готовят растиранием окиси железа — 0,0915 г; окиси алюминия — 0,0605 г, окиси кальция — 0.0448 г и окиси хрома — 9,8032 г в ступке с этиловым спиртом в течение 1 ч„ затем смесь подсушивают под инфракрасной лампой н растирают еще 30 мин без спирта, 1-й образец готовят разбавлением головного образца н 10 раз основой {I г образца и 9 г основы). Все последующие образцы И, 111, IV готовят рззйаалением предыдущего образна в 2 раза. Каждый образец растирают с графитовым порошком I : 2. 4.6.3. Проведение анализа Диализ проводят в дуге постоянного тока при условиях, указанны* ниже. Сила ток*, Л I ……г … 9.5 Ширина щели, »ч……….. 0,012 ЭММНШв. ….. 35 Высота диафрагмы на средней лвнэс конденсор, системы, мм v . 5 Перед съемкой спектрограмм электроды обжигают в дуге постоянного тока при силе тока 10—12 А в течение 30 с. После обжига электродов и охлаждения в канал нижнего электрода (анод) вносят анализируемую пробу или образец для построения градунровочного графика. Навеска пробы определяется объемом канала. Зажигают дугу н снижают спектрограмму. Спектры анализируемой пробы и образцов для построения градуиро-вочного графика снимают на одной фотопластинке не менее трех раз, ставя каждый раз новую пару электродов. Щель открывают до зажигании дуги. 4.6.4. Обработка спектрограммы и результатов Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промынают в проточной воде и высушивают ни воздух*. Затем проводят фотометрнрояанне аналитических спектральных линии определяемых примесей и линий сравнения, пользуясь логарифмической шкалой. Опр+лш**пыа *)1ммг н фго Лаава сдам*и?я. нч Ре-248*1 Сг —200,3 А1 — или фая, Са — 393.3 Ст-391,162 Для каждой аналитической лары вычисляют разность почернений ДА*: где 5пр— почернение линии примеси; •5 ГОСТ 4473-78 С. в По трен значениям разности почернений определяют сред-пен арифметическое значение Д5′. По значениям Д5′ образцов длн построения градуировочных графиков лля каждого определяемого элемента строят гралунро-вочн;ГОСТ 1770-74. Пипетки 4 (5|—2—1 (2) я 6 (7>— 2— 5 (10) по ГОСТ20292—74. Цилиндр 1 (3)—25 (50) по ГОСТ 1770-74 Ацетилен растворенный п газообразный технический по ГОСТ 5457—7$. ВОЭЗД сжатый для питания контрольно-из мер и тельных приборов. Пропан-б)ган (в баллоне). Кода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или води деминерализованная Раствор, содержащий N3; готовят по ГОСТ 4212 — 76. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/сч* N0 — рас I пор А Раствор, содержащий К; готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готонят раствор, содержащий 0.1 мг/см* К — раствор С. Хром (III) хлорид 6 водный по настоящему стандарту с уста- С И ГОСТ 4473-7$ РЮМИНЫМИ методом добавок массовыми долями натрия н калия» рагтнеф с массовой долей 10% — раствор В Все растворы, л также воду, применяемую для ид приготовления, хранит а кяярцевоЙ или полиэтиленовой посуде. (Измененная редакция, Изм, М 1). 472. Подготовка к анализу 4 7 2 I Присътойление анализируемого раствори 1,00 г препарата помешают в мерн\ю колбу н растворяют в воле. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. 4 7,2.2. Приготовление растворов сравнения В пять мерных колб помешают по 25 см* воды, 10 см1 раствора В и объемы рлствороь Л и Б, укапанные в тябл 2- Объемы расюиров доводит полой до метин и перемешивают. Таблица 2 .4 ■ Р.К1101»*. СП* * ~~ ,М«СС(ММЙ ДОЛ* П И«1ТОр^ . … ■ 1 и^. и 9 ТОрс* счете и* препарат, Ч> рис1 * — 1рли*счил А Б К К* К ] 2 3 4 5 0 0.5 1 2 0 а 4 8 [0 0.1 0.2 м 1 0.002$ 0.005 0.01 Ш ГОСТ 1473-78 С. II Массовую долю калия и натрия в процентах находят по графику. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатом двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%’ Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа при доверительной вероятности Р = 0.95. *-.8. Определение массовой доли тяжелых металлов Определение проводят по ГОСТ 17319—76. При этом 2.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см’ (ГОСТ 25336—82), растворяют в 30 см* воды, прибавляют 5 см’ раствора хлорной ртути (сулема) с массовой долей 1% и насыщают раствор сероводородом (проба на полноту осаждения). Содержимое колбы фильтруют через маленький обеазоленный фильтр. Фильтр промывают сероводородной водой, помещают 8 тигель (ГОСТ 9147-80) и осторожно прокаливают при 400—500Х ДО удаления сернистой ртути. К остатку прибавляют I си3 конденфн-роканной соляной кислоты (ГОСТ 3118-77) и I см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляю! 20 см1 горячей воды. 1 см3 уксусной кислоты, раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 50 см5, доводят объем раствора водой до 31 см1 и далее определение проводят сероводородным методом, не прибавляя уксусную кислоту. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, при готовлен нот однепременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа —0,01 мг РЬ, для препарата чистый — 0.06 мг РЬ, 1 см3 уксусной кислоты. 1 см* раствора уксуснокислого аммония, 10 см1 сероводородной воды. Допускается вместо раствора сулемы применять 5 см3 растно-ра 1-водной азотнокислой ртути (II) (ГОСТ 4520-78) с массовой долей 1%. содержащей в 100 см* раствора 0,5 см3 уксусной кислоты. 4.9. Определение рН раствора препарата с массовой долей 5% 5.00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 95 см5 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87) и измеряют рН раствора на универсальном ионоыере ЭВ-74 со стек- С 12 ГОСТ «73—78 лчкнмы электродом или другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками. (вмененная редакция, Изм. М 1>. В. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ Н ХРАНЕНИЕ 5.1 Препарат > наковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 38*5-73. Вид и тип тары: 2—1. 2—2. 2—4. 2-9. 6—1. 11—6. Группа фасовки: 111. IV. V, VI. VI! (ло 50 кг). (Ишененная редакция, Изм. .4 I). 52. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном ниде транспорта. 53. Препарат хранят н упаковке изготовителя я крытых складских помещения’ в. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 6 I Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного хлорида хрома (N1) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования м хранения. 62 Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления 6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1). ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ 3. М Ривина. 3. М. Сульман. Л. В. Киаиярова, И. В. Жарова 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государстве и ното комитета стандартов Совета Министров СССР от 12 июля 1978 г. № 1871 3. ВЗАМЕН ГОСТ 4473-69 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ ОЙМВНММ НТД. ;..!Т.|~.|Д дана ссылк* НО««р пункт*, пола умна ГОСТ 121.007-76 2.1 ГОСТ &3-М 4.6.1 ГОСТ 4473-78 С. I» Продолжение 01|>1»««»»1 111Д, па который (вза кыдиа Номер «хана, помумта ГОСТ 84-76 4 6.1 ГОСТ 1770-74 421, 43.1. 4.6.1, 4.71 ГОСТ 3118-77 43.1. 45.1. 4.6.1. 4.8 ГОСТ 3760-79 44 ГОСТ 3763-76 4.6. 2.2 ГОСТ 3773-72 4.61 ГОСТ 3885-73 3.1. 4.1. 5.1 ГОСТ 4162-74 4.6.1 ГОСТ 4204-77 421 ■ ГОСТ 4212-76 4 51. 4.7.1 ГОСТ 4232-74 42.1 ГОСТ 4328-77 42.1. 4.5.1 ГОСТ 4517-87 42.1. 43.1. 46.1. 4.9 гост 4агс-7в 4.8 ГОСТ 4919.1-77 4.4 ГОСТ 5457-75 4.7.1 ГОСТ 674»-72 431. 43.1. 45.1. 4,6.1. 4.7.1 ГОСТ 8677-76 4.61 ГОСТ 9(47-80 4.6.1. 4.8 ■ ГОСТ 101РЗ—76 . . . 4.21 ГОСТ 10929-76 4.21 ГОСТ 106715- 74 4.4 ГОСТ 17319-76 48 ГОСТ 18300-87 4.4. 4.6.1 ГОСТ 19627-74 4.6 1 ГОСТ 20292-74 42.1. 43.1. 44. 4 5.1, 4.7.1 ГОСТ 23463-79 46.1 ГОСТ 24104-88 4 1а ГОСТ 253:16- 82 4.2 1. 43.1. 451. 4.7.1, 4.8. 49 ГОСТ 25664-83 4 6 I ГОСТ 257943-83 4.2.1 ГОСТ 27026-86 4.1а ГОСТ 27068-86 4 2.1. 4.6.1 5. Срок действия продлен до 01.07.94 Постановлением Госстандарта СССР от 15 декабря 1988 г. ЛЬ 4153 6. Переиздание (май 1992 г.) с Изменением ЛЬ 1, утвержденный в декабре 1988 г. (ИУС 3—89).
