Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования
На нашем сайте можно бесплатно скачать Руководящий документ ГОСТ 25794.1-83 в удобном формате. Узнать актуальный статус документа «Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования» на 2016 год.
Скрыть дополнительную информацию
Страница 1
Страница 2
Страница 3
Страница 4
Страница 5
Страница 6
Страница 7
Страница 8
Страница 9
Страница 10
Страница 11
Страница 12
ГОСТ 25794.1-83-ГОСТ 25794.3-83
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ
РЕАКТИВЫ
МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
УДК 543-42:543.24:006.354 Группа Л59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактивы
МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ГОСТ
ДЛЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО ТИТРОВАНИЯ 2579°С_83
Reagents. Methods of preparation of standard volumetric solutions for acid-base titration
ОКСТУ 2609
Дата введения 01.07.84
Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций:
кислота серная, растворы молярных концентраций: с (1/2 H2S04) = 1 моль/дм3 (1 н.); с (1/2 H2S04) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.); с (1/2 H2S04) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); кислота соляная, растворы молярных концентраций: с (HC1) = 1 моль/дм3 (1 н.); с (HC1) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.); с (HC1) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.);
натрия гидроокись, растворы молярных концентраций: с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.); с (NaOH) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.); с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).
1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ
1.1. Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества.
За основу расчетов при приготовлении и проверке титрованных растворов взято понятие «молярная масса эквивалента». Числовое значение молярной массы эквивалента равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента.
1.2. При приготовлении титрованных растворов должны соблюдаться требования ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и
ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.3. Растворы индикаторов готовят по ГОСТ 4919.1. Вспомогательные реактивы и растворы
— по ГОСТ 4517.
1.4. Для приготовления растворов гидроокисей используют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ 4517. Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную воду по ГОСТ 6709.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1983 © ИПК Издательство стандартов, 2001
1.5. Для приготовления титрованных растворов используют твердые вещества, взвешивая их (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), и концентрированные растворы веществ, отмеряя их пипеткой (ГОСТ 29227) или бюреткой (ГОСТ 29251) с ценой деления 0,1 см3. Допускается готовить титрованные растворы, используя стандарт-титры (фиксаналы) в ампулах.
При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ-1000 и концентрированные растворы отмеряют цилиндром.
1.4; 1.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).
1.6. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают.
1.7. Определение точной молярной концентрации вещества в растворе
1.7.1. Точную молярную концентрацию с, моль/дм3, с коэффициентом поправки вычисляют по формуле
с = с1 • К,
где с1 — заданная молярная концентрация вещества в растворе, моль/дм3;
К — коэффициент поправки.
1.7.2. Точную молярную концентрацию с, моль/дм3, без коэффициента поправки вычисляют по формуле
т1 • 1000 с мх • V ,
где т1 — масса навески установочного вещества, г;
М1 — молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль;
V — объем анализируемого раствора, израсходованный на титрование, см3.
Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой.
1.8. Определение коэффициента поправки
Коэффициент поправки (К) определяют по установочным веществам или их растворам.
1.8.1. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле
^ rnj •1000 К = М1 • с1 • V ,
где т1 — масса навески установочного вещества, г;
М1 — молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль; с1 — заданная молярная концентрация вещества в растворе, моль/дм3;
V — объем анализируемого раствора, израсходованный на титрование, см3.
1.8.2. При применении раствора установочного вещества (заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая) коэффициент поправки вычисляют по формуле
где V1 — объем раствора установочного вещества, взятый или израсходованный на титрование, см3;
К1 — коэффициент поправки раствора установочного вещества;
V — объем анализируемого раствора, взятый или израсходованный на титрование, см3.
1.9. При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую требуемую точность измерения (приложение 2).
Титрование проводят в конических колбах (ГОСТ 25336) вместимостью 250 см3.
Воду добавляют цилиндром (ГОСТ 1770).
1.10. Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, взвешивая их (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого знака). Необходимые массы навесок указаны в пунктах при определении коэффициентов поправки.
При применении растворов установочных веществ используют не менее трех разных объемов установочного вещества (например, от 30—40 см3 при применении бюреток вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,10 см3 или от 15 до 20 см3 при применении бюреток вместимостью 25 см3 с ценой деления 0,05 см3. Применяются калиброванные бюретки по ГОСТ 29251 (приложение 2).
1.11. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного знака по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему раствора установочного вещества. Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0,001. Из вычисленных значений коэффициентов берут среднее арифметическое. Это значение коэффициента поправки должно быть равным 1,00±0,03. Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно укрепляют или разбавляют.
1.12. Коэффициент поправки рекомендуется устанавливать при 20 °С, при этой же температуре применяют титрованные растворы.
Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку (см. табл. 1, 2 приложения 1).
1.9—1.12. (Измененная редакция, Изм. № 1).
1.13. Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, соблюдены условия хранения, указанные в п. 1.17, и нет других указаний.
1.14. Допускается готовить растворы точной молярной концентрации, для которых коэффициент поправки не определяют. В этом случае навеску специально подготовленного установочного вещества или ГСО 1-го разряда для титриметрии взвешивают (результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака) и приготовление проводят в калиброванной мерной посуде.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.15. Если титрованный раствор применяют для потенциометрического титрования, коэффициент поправки устанавливают потенциометрически в условиях проведения анализа.
1.16. Титрованные растворы готовят и хранят в стеклянных бутылках, склянках с тубусом (ГОСТ 25336), растворы щелочей — в полиэтиленовых бутылках.
Склянки с тубусом или бутылки должны быть соединены со склянками для промывания газов СПЖ (ГОСТ 25336), содержащими некоторый объем того же раствора, а для щелочей — еще с трубками типа ТХ-П (ГОСТ 25336), содержащими поглотитель ХП-И или другие поглотители углекислого газа.
Склянки с тубусом или бутылки для растворов веществ, разлагающихся под действием света, должны быть из темного стекла или покрашены черным лаком.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.17. Титрованные растворы хранят в помещениях при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей.
1.18. На склянках с тубусом или бутылках с титрованным раствором указывают название раствора, заданную молярную концентрацию, коэффициент поправки, применяемый индикатор, дату (число, месяц, год) и температуру установления коэффициента поправки.
Допускается вместо заданной молярной концентрации и коэффициента поправки указывать значение точной молярной концентрации с четырьмя значащими цифрами после запятой. При потенциометрическом титровании вместо индикатора приводят указание о применении потенциометрического метода.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.19. Титрованные растворы, в которых при хранении появились хлопья или осадок, не должны применяться.
1.20 Титрованные растворы меньшей молярной концентрации вещества, чем указано в настоящем стандарте, готовят из титрованных растворов большей молярной концентрации соответствующим разбавлением водой, не содержащей углекислоты, если нет других указаний. Коэффициент поправки титрованного раствора большей молярной концентрации переносится на раствор меньшей молярной концентрации с учетом разбавления в калиброванной мерной посуде.
Разбавленные титрованные растворы применяют свежеприготовленными.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ
2.1. Кислоты серная и соляная, растворы молярных концентраций: с (1/2 H2S04) и с (HC1) = 1 мол ь/д м3; 0,5 мол ь/д м3 и 0,1 мол ь/д м3
|
Формула H2SO4 Относительная молекулярная масса — 98,07 Молярная масса эквивалента — 49,04 г/моль |
Формула HC1 Относительная молекулярная масса — 36,46 Молярная масса эквивалента — 36,46 г/моль |
2.1.1. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор массовой долей 20 V.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и растворы концентраций: с (HC1) = = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) и 0,01 моль/дм3 (0,01 н.).
Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 V.
Метиловый оранжевый (индикатор) по ТУ 6—09—5171, раствор с массовой долей 0,1 V.
Метиловый красный (индикатор) по ТУ 6—09—5169, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 V.
Смешанный кислотно-основной индикатор (метиловый красный и метиленовый голубой).
Натрия бромид по ТУ 6—09—5331.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, препарат с массовой долей основного вещества (100,0±0,2) V, готовят по п. 2.1.1.1;
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Натрий углекислый по ГОСТ 83, предварительно прокаленный; готовят по п. 2.1.1.2.
Поглотитель химический известковый ХП-И по ГОСТ 6755 или известь натронная.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
2.1.1.1. Приготовление 10-водного тетраборнокислого натрия
Для получения препарата, точно отвечающего формуле ,а2В407-ЮН2О, 100 г препарата растворяют в 550 см3 воды при 50—60 °С (при более высокой температуре кристаллизуется Na2B4075H20). Раствор фильтруют, охлаждают до 25—30 °С и энергично перемешивают. При этом происходит кристаллизация 10-водного тетраборнокислого натрия. Образующиеся кристаллы отфильтровывают и вторично подвергают кристаллизации в тех же условиях. Затем кристаллы высушивают между листами фильтровальной бумаги, помещают тонким слоем в чашку Петри и доводят до постоянной массы, выдерживая в эксикаторе над смоченными водой кристаллами бромида натрия. Кристаллы 10-водного тетраборнокислого натрия сохраняют в стаканчике для взвешивания (ГОСТ 25336) в том же эксикаторе при тех же условиях.
Массовую долю воды определяют следующим образом: 10,00 г препарата, перекристаллизо-ванного и доведенного до постоянной массы, высушивают в платиновом тигле (ГОСТ 6563) сначала на водяной бане, затем на песчаной бане или в сушильном шкафу (примерно 200 °С), после этого
— в муфельной печи при 700—800 °С до постоянной массы (результат взвешивания записывают в граммах до третьего десятичного знака), что составляет 0,01 V избытка или недостатка влаги).
2.1.1.2. Приготовление безводного углекислого натрия
Углекислый натрий прокаливают при 270—300 °С до постоянной массы в день установки титра. Для этого некоторое количество препарата в платиновом тигле с крышкой помещают на песчаную баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле. Термометр помещают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра должен находиться на уровне препарата в тигле. Баню нагревают постепенно до 270—300 °С, препарат выдерживают при этой температуре около 2 ч, периодически перемешивая платиновым шпателем и тщательно следя за тем, чтобы температура не поднималась свыше 300 °С. Прокаливание допускается проводить в высокотемпературном электрическом шкафу с регулируемой температурой. После охлаждения препарат взвешивают и повторяют прокаливание до достижения постоянной массы.
Для контроля полноты прокаливания навеску 0,15—0,25 г прокаленного препарата растворяют в воде, прибавляют 5—7 г хлористого натрия, охлаждают до 0 °С, прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки 1(2)—2—50—0,1 (ГОСТ 29251) раствором соляной кислоты 0,1 моль/дм3 до обесцвечивания раствора. Замечают показания бюретки («а» см3), затем прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого, продолжают титрование до перехода желтой окраски раствора в розовую и замечают показания бюретки от начала титрования («б» см3). Если отношение б б
— = 2, прокаливание считают законченным. Если отношение — > 2 (т. е. не весь бикарбонат
превратился в карбонат), прокаливание продолжают.
Прокаленный препарат переносят в банку с пришлифованной пробкой и сохраняют в эксикаторе с известковым химическим поглотителем ХП-И. Массовая доля основного вещества должна быть (100±0,2) V.
Массовую долю гидроокиси натрия в углекислом натрии определяют следующим образом: 30 см3 воды помещают в коническую колбу Кн-1—100—14/23 ТХС (ГОСТ 25336) и кипятят в течение 2 мин. Затем прибавляют 2 г анализируемого углекислого натрия и закрывают колбу пробкой, в которую вставлена трубка с известковым химическим поглотителем ХП-И. Сразу после растворения соли к горячему раствору приливают 25 см3 раствора хлористого бария и две капли раствора фенолфталеина. После этого колбу закрывают той же пробкой, взбалтывают и охлаждают. Если раствор окрасится, его титруют из бюретки 6—2—2(5) или 7—2—3(10) (ГОСТ 29251) до обесцвечивания раствором соляной кислоты 0,01 моль/дм3. На титрование должно расходоваться не более 1 см3 раствора соляной кислоты, что соответствует массовой доле гидроокиси натрия 0,02 V.
2.1.2. Приготовление растворов кислот
Растворы кислот готовят разбавлением соответствующих концентрированных кислот. Для приготовления 1 дм3 раствора берут объемы серной и соляной кислоты, указанные в табл. 1, 2.
|
Таблица 1 |
|||||||||||
|
|||||||||||
|
Таблица 2 |
|||||||||||
|
|||||||||||
Отмеренный объем кислоты осторожно при перемешивании вливают в воду и доводят объем раствора водой до 1 дм3.
2.1—2.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.1.3. Определение коэффициента поправки
2.1.З.1. Определение коэффициента поправки по безводному углекислому натрию
Формула Na2C03.
Относительная молекулярная масса — 105,99.
Молярная масса эквивалента — 53,00 г/моль.
В зависимости от молярной концентрации приготовленного раствора кислоты навески безводного углекислого натрия взвешивают в закрытом стаканчике для взвешивания в соответствии с табл. 3.
Навеску помещают в коническую колбу, прибавляют 40 см3 воды, добавляют 3—4 капли раствора смешанного индикатора и титруют из бюретки раствором кислоты до перехода зеленой окраски раствора в красно-фиолетовую (для растворов массовой концентрации 0,1 моль/дм3 переход наблюдается на фоне молочного стекла).
|
Таблица 3 |
||||||||
|
||||||||
Затем раствор нагревают, кипятят 2—3 мин для удаления углекислоты и после охлаждения продолжают титрование до перехода вновь появившейся окраски раствора в красно-фиолетовую.
Допускается применять в качестве индикатора метиловый оранжевый, при этом окраска раствора переходит из желтой в оранжевую.
2.1.3.2. Определение коэффициента поправки по 10-водному тетрабор -нокислому натрию (для раствора молярной концентрации 0,1 моль/дм3)
Формула Na2B407 10H20.
Относительная молекулярная масса — 381,37.
Молярная масса эквивалента — 190,68 г/моль.
0,6000—0,8000 г 10-водного тетраборнокислого натрия помещают в коническую колбу, растворяют при энергичном взбалтывании в 30—60 см3 теплой (50—60 °С) воды, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 3—4 капли раствора метилового красного и титруют из бюретки раствором серной или соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 до перехода желтой окраски в розовато-оранжевую.
2.1.3.1; 2.1.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.1.3.3. (Исключен, Изм. № 1).
2.1.4. Растворы кислот, которые хранятся продолжительное время, могут увеличивать свою молярную концентрацию за счет испарения воды. При наличии на стенках склянки с тубусом или бутылки капель воды раствор перед применением необходимо взбалтывать.
2.2. Натрия гидроокись, растворы молярных концентраций: с (NaOH) = 1 моль/дм3, 0,5 мол ь/дм3 и 0,1 моль/дм3
Формула NaOH.
Относительная молекулярная масса — 40,00.
Молярная масса эквивалента — 40,00 г/моль.
2.2.1. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Калий йодноватокислый по ГОСТ 8504, препарат с массовой долей основного вещества (100,0±0,2) V; готовят высушиванием при 100 °С до постоянной массы. При необходимости проводят перекристаллизацию (два-три раза) из трехкратного количества воды с перемешиванием во время кристаллизации.
Кислота серная по ГОСТ 4204, растворы молярных концентраций: с (х/2 H2S04) = 1 моль/дм3 (1 н.); 0,5 моль/дм3 (0,5 н.); 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) или
кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы молярных концентраций с (HC1) = 1 моль/дм3 (1 н.);
0,5 моль/дм3 (0,5 н.); 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).
Метиловый оранжевый (индикатор) по ТУ 6—09—5171, раствор с массовой долей 0,1 V.
Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей 1 V.
Смешанный кислотно-основной индикатор (метиловый красный и метиленовый голубой).
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.
Кислота янтарная по ГОСТ 6341, препарат с массовой долей основного вещества (100,0±0,2) V, готовят следующим образом: 100 г препарата растворяют при кипячении в 165 см3 воды, раствор фильтруют и охлаждают при перемешивании до комнатной температуры, выделившиеся кристаллы отфильтровывают и вторично перекристаллизовывают в тех же условиях, затем высушивают между листами фильтровальной бумаги до тех пор, пока они не перестанут прилипать к стеклянной палочке. Перекристаллизованную янтарную кислоту пересыпают в банку с пришлифованной пробкой и хранят в эксикаторе, наполненном хлоридом кальция, высушенным при 100 °С. В день установления коэффициента поправки навеску помещают в стаканчик для взвешивания и сушат до постоянной массы при температуре (100±5) °С.
Калий гидрофталат (калий фталевокислый кислый).
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
2.2.2. Приготовление растворов
250 г гидроокиси натрия растворяют в фарфоровом (ГОСТ 9147) или фторопластовом стакане в 250 см3 воды. После охлаждения раствора до комнатной температуры его переносят в стеклянный или полиэтиленовый сосуд, закрывают резиновой или полиэтиленовой пробкой и в течение 2—3 недель выдерживают до полного осаждения углекислого натрия, не растворимого в растворе гидроокиси натрия указанной концентрации.
В отстоявшемся прозрачном концентрированном растворе устанавливают массовую концентрацию гидроокиси натрия по плотности (с применением таблиц) или титрованием. При титримет-рическом определении 1 см3 раствора, отобранного пипеткой 4(5)—2—1 (ГОСТ 29227), доводят водой до 40 см3 и титруют из бюретки (ГОСТ 29251) вместимостью 50 см3 раствором серной или соляной кислоты молярной концентрации 1 моль/дм3. 1 см3 раствора серной кислоты молярной концентрации точно с (х/2 H2S04) = 1 моль/дм3 или соляной кислоты молярной концентрации точно с (HC1)= 1 моль/дм3 соответствует 0,04 г гидроокиси натрия.
Для приготовления 1 дм3 раствора гидроокиси натрия берут объемы концентрированного раствора, соответствующие массам гидроокиси натрия в граммах, указанным в табл. 4.
|
Таблица 4 |
||||||||
|
Затем объем раствора доводят водой до 1 дм3.
Раствор концентрации 1 моль/дм3 хранят в полиэтиленовой или стеклянной склянке с тубусом и бутылке, парафинированной внутри.
2.1.4—2.2.2 (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2.3. Определение коэффициента поправки
2.2.3.1. Определение коэффициента поправки по соляной или серной кислоте
30—40 см3 раствора кислоты соответствующей концентрации, отмеренных из бюретки, помещают в коническую колбу, добавляют 3—4 капли раствора смешанного индикатора и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в зеленую.
Раствор гидроокиси натрия с коэффициентом поправки, определенным по соляной или серной кислоте, рекомендуется применять при титровании сильных минеральных кислот.
2.2.3.2. Определение коэффициента поправки по йодноватокислому калию (для раствора молярной концентрации 0,1 моль/дм3 (0,1 н.)
Формула KJ03HJ03.
Относительная молекулярная масса — 389,91.
Молярная масса эквивалента — 389,91 г/моль.
1,2000—1,5000 г кислого йодноватокислого калия помещают в коническую колбу и растворяют в 100 см3 горячей воды. После охлаждения добавляют 3—4 капли раствора смешанного индикатора и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до перехода красно-фиолетовой окраски в зеленую.
Раствор гидроокиси натрия с коэффициентом поправки, определенным по кислому йодноватокислому калию, рекомендуется применять при титровании сильных минеральных кислот.
2.2.3.3. Определение коэффициента поправки по янтарной кислоте
Формула СО2Н(СН2)2СО2Н.
Относительная молекулярная масса — 118,09.
Молярная масса эквивалента — 59,04 г/моль.
В зависимости от молярной концентрации приготовленного раствора гидроокиси натрия навески янтарной кислоты взвешивают в стаканчике для взвешивания в соответствии с табл. 5.
|
Таблица 5 |
||||||||
|
Навеску янтарной кислоты помещают в коническую колбу, растворяют в 40 см3 воды, добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления не исчезающей в течение 50—60 с розовой окраски.
Раствор гидроокиси натрия с коэффициентом поправки, определенным по янтарной кислоте, рекомендуется применять при титровании органических кислот и слабых минеральных кислот.
2.2.3.1—2.2.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2.3.4. Допускается определять коэффициент поправки по кислому фталевокислому калию с применением фенолфталеина в качестве индикатора или ГСО 1-го разряда № 2216—81.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязательное
|
Таблица 1 Приведение объемов титрованных растворов при данной температуре к объемам при 20 °С (для 1000 см3) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Числа в графах 2-7 выражают объемы1 в кубических сантиметрах, которые следует прибавить (+) к 1000 см3 соответствующей жидкости при t °C или вычесть (-) от 1000 см3, чтобы получить объем титрованного раствора при 20 °С. Примеры 1. В колбу вместимостью 1 дм3, калиброванную при 20 °С, необходимо налить при 15 °С раствор азотнокислого серебра 0,1 моль/дм3. По табл. 1 находим, что при 20 °С этот раствор займет объем больший на 0,9 см3. 2. Из бюретки, калиброванной при 20 °С, при 25 °С израсходовано на титрование 34,75 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации 1 моль/дм3. При 20 °С расход реактива будет следующий: 34 75■ 1 5 34,75 — ’Ш0 ’ = 34,75 — 0,05=34,70 см3. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Таблица 2 Поправка объемов разбавленных растворов при разнык температурах |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Продолжение табл. 2 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Табл. 2 пользуются при работе с растворами концентрации 0,1 моль/дм3 или более разбавленными. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ПРИЛОЖЕНИЕ 1. (Измененная редакция, Изм. № 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное
КАЛИБРОВКА МЕРНОЙ ПОСУДЫ
1. Общие указания
1.1. Перед употреблением мерной посуды проверяют ее вместимость. Мерные колбы калибруют «на вливание», а бюретки и пипетки — «на выливание».
1.2. Перед проведением калибровки мерную посуду тщательно моют. Пипетки и бюретки не сушат, а мерные колбы ополаскивают этиловым спиртом или ацетоном и сушат на воздухе.
1.3. Калибровку мерной посуды вместимостью до 50 см3 проводят с применением весов типа ВЛР-200 г (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего десятичного знака), свыше 50 см3 — с применением весов типа ВЛКТ-500 г-М или ВЛР-1 (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака).
1.4. Для взвешивания применяют стаканчики для взвешивания (ГОСТ 25336) или конические колбы (с пробками) с взаимозаменяемым конусом (ГОСТ 25336).
1.5. При калибровке мерной колбы и пипетки взвешивание проводят «методом замещения» с использованием свинцовой дроби.
1.6. Для калибровки применяют дистиллированную воду известной температуры.
2. Реактивы
Ацетон по ГОСТ 2603.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Дробь охотничья, спортивная и картечь по ГОСТ 7837 (дробь свинцовая).
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
3. Калибровка мерной колбы
Сухую мерную колбу помещают на правую чашку весов и взвешивают. На левую чашку весов ставят стакан и добавляют свинцовую дробь до уравновешивания. Колбу снимают и на ее место ставят разновесы до достижения положения равновесия. (Для одночашечных весов «метод замещения» применять необязательно).
Осторожно наполняют колбу водой до метки. Окончательную установку уровня воды в колбе до метки проводят прибавлением (или удалением) нескольких капель воды при помощи стеклянной трубочки с оттянутым концом (или тонкой пипеткой) так, чтобы нижний край мениска воды касался верхнего края метки на колбе. Колбу с водой помещают на правую чашку весов, на левую чашку помещают стакан. Снова уравновешивают чашки добавлением свинцовой дроби. Колбу с водой снимают и ставят разновесы до достижения положения равновесия. Разность результатов двух взвешиваний соответствует массе воды, находящейся в колбе при данной температуре.
Операцию заполнения колбы водой и ее взвешивания повторяют три раза и вычисляют среднее арифметическое трех значений.
Истинный объем (УИсТ 2о°) колбы вычисляют по формуле
^ист 20″ = *20″ ‘ mt,
где F20″ — объем, занимаемый 1,
