Единая система защиты от коррозии и старения. Коррозионная агрессивность атмосферы
На нашем сайте можно бесплатно скачать Руководящий документ ГОСТ 9.039-74 в удобном формате. Узнать актуальный статус документа «Единая система защиты от коррозии и старения. Коррозионная агрессивность атмосферы» на 2016 год.
Скрыть дополнительную информацию
Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

Страница 17

Страница 18

Страница 19

Страница 20

Страница 21

Страница 22

Страница 23

Страница 24

Страница 25

Страница 26

Страница 27

Страница 28

Страница 29

Страница 30

Страница 31

Страница 32

Страница 33

Страница 34

Страница 35

Страница 36

Страница 37

Страница 38

Страница 39

Страница 40

Страница 41

Страница 42

Страница 43

Страница 44

Страница 45

Страница 46

Страница 47

Страница 48

Страница 49
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ЕДИНАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ И СТАРЕНИЯ
КОРРОЗИОННАЯ АГРЕССИВНОСТЬ
АТМОСФЕРЫ
ГОСТ 9.039-74
(СТ СЭВ 991-78, СТ СЭВ 5292-85, СТ СЭВ 6444-88)
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
|
Единая система защиты КОРРОЗИОННАЯ АГРЕССИВНОСТЬ Unified system of corrosion and ageing protection. |
ГОСТ (CT СЭВ 991-78, |
(Измененная редакция, Изм. № 4).
Дата введения 01.01.76
Настоящий стандарт устанавливает факторы, параметры коррозионной агрессивности атмосферы, методы их определения, классификацию коррозионной агрессивности атмосферы, а также значения параметров на территории СССР.
Стандарт не устанавливает значений параметров в атмосферных условиях над акваториями морей, за исключением содержания хлоридов, и горными районами.
Стандарт должен применяться:
при установлении коррозионной агрессивности атмосферы для групп условий эксплуатации по ГОСТ 15150-69;
при разработке расчетно-экспериментальных методов определения коррозионных потерь и методов ускоренных коррозионных испытаний;
при разработке нормативно-технической документации (НТД) по выбору материалов, конструктивной формы и мер защиты изделий от коррозии.
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Коррозионную агрессивность атмосферы характеризуют увлажнение поверхности материалов (далее — увлажнение поверхности) и загрязнение воздуха коррозионно-активными агентами.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
1.2. За увлажнение поверхности принимают увлажнение фазовой и (или) адсорбционной пленками влаги.
1.2.1. За фазовую пленку принимают пленку влаги, образующуюся при увлажнении поверхности жидкими осадками или конденсатом.
1.2.2. За адсорбционную пленку принимают пленку влаги, образующуюся при относительной влажности, равной и более 70 % в отсутствии осадков или конденсата при температуре поверхности от минус 1 °С до максимально наблюдаемой.
1.2.1, 1.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).
1.3. Параметрами коррозионной агрессивности атмосферы являются:
продолжительность общего увлажнения поверхности;
продолжительность увлажнения поверхности фазовой пленкой влаги;
продолжительность увлажнения поверхности адсорбционной пленкой влаги;
концентрация коррозионно-активного агента.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗНАЧЕНИЙ ПАРАМЕТРОВ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ
2.1. Продолжительность общего увлажнения поверхности (τобщ), число часов в году при категории размещения 1 по ГОСТ 15150-69, а также продолжительность увлажнения поверхности фазовой и адсорбционной пленками влаги определяется средними годовыми многолетними (за 10 — 30 лет) климатологическими данными.
2.2. Продолжительность увлажнения поверхности фазовыми пленками (τфаз), число часов в году складывают из продолжительности выпадения жидких и смешанных осадков, увлажнения от тумана и росы, высыхания поверхности после осадков и оттепели.
Продолжительность увлажнения поверхности адсорбционными пленками (τадс), число часов в году определяют числом часов наблюдаемой относительной влажности воздуха от 70 до 100 % при температурах от минус 1 °С до максимально наблюдаемых.
Влияние температуры воздуха, солнечной радиации, скорости ветра учитывается при определении продолжительности высыхания фазовых пленок и относительной влажности воздуха.
2.3. Параметры загрязнения воздуха устанавливают по концентрациям двуокиси серы и хлоридов, превышающим фоновую, кроме атмосферных условий, характерных для химических, металлургических и других производств, связанных с выделениями в атмосферу коррозионно-активных веществ.
2.4. Параметры загрязнения воздуха для атмосферных условий химических, металлургических и других производств, оговоренных в п. 2.3, а также для городских районов с развитой промышленностью названных отраслей, установлены в приложении 2.
2.1 — 2.4. (Измененная редакция, Изм. № 3).
2.5. За концентрацию и выпадение1 двуокиси серы принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха (три раза в сутки) за последний год.
Методика определения концентрации двуокиси серы в воздухе приведена в приложении 1, методики определения количества выпадения двуокиси серы приведены в приложении 4а.
Если по результатам анализов в течение месяца среднее значение концентрации не превышает фоновой (0,02 мг/м3), то последующие анализы не проводят и загрязнение атмосферы двуокисью серы не учитывают.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.6. За концентрацию и выпадение хлоридов принимают концентрацию, полученную по результатам средних годовых многолетних данных систематических анализов.
Методика определения концентрации хлоридов в воздухе приведена в рекомендуемом приложении 1, методика определения количества выпадения хлоридов — в приложении 4б.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2.7. За концентрацию аммиака в воздухе принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха три раза в сутки по методике, приведенной в приложении 1.
2а. ГРАДАЦИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ И ТИПЫ АТМОСФЕРЫ
2а.1. Градация загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами приведена в табл. 1а.
Таблица 1а
|
Вид загрязнения |
Выпадение, мг ∙ м-2 ∙ сут-1 |
Обозначение градации загрязнения |
|
|
русское |
латинское |
||
|
Двуокись серы |
До 20 включ. |
П1 |
Р1 |
|
От 20 до 60 » |
П2 |
Р2 |
|
|
Св. 60 » 110 » |
П3 |
Р3 |
|
|
» 110 » 250 » |
П4 |
Р4 |
|
|
Хлориды |
До 0,3 включ. |
С1 |
S1 |
|
От 0,3 до 4,0 » |
С2 |
S2 |
|
|
Св. 4,0 » 30,0 » |
С3 |
S3 |
|
|
» 30,0 » 300,0 » |
С4 |
S4 |
|
Примечания:
1. П1 (P1) — фоновое загрязнение двуокисью серы; С1 (S1) — фоновое загрязнение хлоридами; C4 (S4) — загрязнение хлоридами атмосферы в микроклиматических районах с морским климатом по ГОСТ 15150-69.
2. Загрязнение двуокисью серы свыше 250 мг ∙ м-2 ∙ сут-1 и хлоридами свыше-300 мг ∙ м-2 ∙ сут-1 является экстремальным.
3. Для поверхностей категорий размещения 2, 3 и 4 по ГОСТ 15150-69 возможно пониженное выпадение двуокиси серы и хлоридов по сравнению с указанным в табл. 1а.
4. Результаты разовых замеров содержания двуокиси серы или хлоридов могут значительно отличаться.
5. При необходимости пересчет концентрации двуокиси серы в выпадение производят по чертежу приложения 1a.
Экстраполяция кривой не допускается.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2а.2. Типы атмосферы устанавливаются в соответствии с градацией загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами по табл. 1б.
2а.3. Для укрупненных типов атмосферы 2, 4, 6 и 7 градациями загрязнения является минимальное и максимальное значения загрязнений, входящих в них дифференцированных типов атмосферы.
Разд. 2а. (Измененная редакция, Изм. № 3).
Таблица 1б
|
Обозначение градации загрязненности |
Типы атмосферы |
||||
|
Дифференцированный |
Укрупненный |
||||
|
Наименование |
Обозначение |
Наименование |
Обозначение* |
||
|
русское |
латинское |
||||
|
П1 + С1 |
Условно-чистая |
1 |
1 |
Условно-чистая |
1 |
|
П2 + С1 |
Городская |
2а |
2а |
Промышленная |
2 |
|
П3 + С1 |
Промышленная (I) |
2б |
2в |
||
|
П4 + С1 |
Промышленная (II) |
3 |
3 |
Промышленная сильно загрязненная |
3 |
|
С2 + П1 |
Приморская (I) |
4а |
4а |
Приморская |
4 |
|
С3 + П1 |
Приморская (II) |
4б |
4в |
||
|
С4 + П1 |
Морская |
5 |
5 |
Морская |
5 |
|
С2 + П2 |
Приморская (I) — городская |
6а |
6а |
Приморско-промышленная |
6 |
|
С3 + П2 |
Приморская (II) — городская |
6б |
6в |
||
|
С2 + П3 |
Приморская (I) — промышленная (I) |
6в |
6с |
||
|
С3 + П3 |
Приморская (II) — промышленная (I) |
6г |
60 |
||
|
С2 + П4 |
Приморская (I) — промышленная (II) |
7а |
7а |
Приморско-промышленная (2) |
7 |
|
С3 + П4 |
Приморская (II) — промышленная (II) |
7б |
7в |
||
* Допускается применение буквенного обозначения с указанием соответствующего обозначения по настоящему стандарту.
2б. СТЕПЕНИ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ
2б.1. Устанавливают пять степеней коррозионной агрессивности атмосферы, приведенные в табл. 1в.
Таблица 1в
|
Степень коррозионной агрессивности атмосферы |
|
|
Наименование |
Обозначение |
|
Незначительно агрессивная |
1 |
|
Малоагрессивная |
2 |
|
Среднеагрессивная |
3 |
|
Сильноагрессивная |
4 |
|
Очень сильноагрессивная |
5 |
Примечания:
1. Допускается объединение степеней 1 и 2 коррозионной агрессивности атмосферы с обозначением 2.
2. Допускается применение буквенного обозначения с указанием соответствующего обозначения по настоящему стандарту, а также детализация степеней коррозионной агрессивности атмосферы.
2б.2. Степени коррозионной агрессивности атмосферы устанавливают для конкретных групп металлов и покрытий металлических и неметаллических неорганических в зависимости от их стойкости к воздействию комплексов климатических факторов.
2б.3. Комплекс воздействующих климатических факторов и значения их параметров устанавливают для целей классификации, исходя из предполагаемых условий эксплуатации: макроклиматического района и категорий размещения конкретных поверхностей по ГОСТ 15150-69, а также типа атмосферы по табл. 1б настоящего стандарта.
2б.4. Примеры оценки степени коррозионной агрессивности атмосферы для углеродистых сталей приведены в справочном приложении 16.
Разд. 2а. 2б. (Введены дополнительно, Изм. № 1).
3. ЗНАЧЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ НА ТЕРРИТОРИИ СССР
3.1. Продолжительность общего увлажнения поверхности определяют по черт. 1 (см. бандероль).
Если заданный пункт находится между изолиниями, то значение τобщ определяется интерполяцией.
3.2. Продолжительность увлажнения поверхности фазовой и адсорбционной пленками влаги для 121 пунктов, характеризующих территорию Советского Союза, приведена в табл. 1.
Таблица 1
|
Пункт |
Продолжительность увлажнения пленками влаги, ч/г |
|
|
фазовой |
адсорбционной |
|
|
Алдан |
860 |
540 |
|
Алма-Ата |
820 |
460 |
|
Анадырь |
1080 |
1680 |
|
Архангельск |
1420 |
2030 |
|
Астрахань |
1580 |
840 |
|
Ачинск |
1440 |
560 |
|
Ашхабад |
1460 |
80 |
|
Байкит |
1200 |
870 |
|
Байрам-Али |
830 |
40 |
|
Баку* |
2620 |
1120 |
|
Барнаул |
1340 |
770 |
|
Батуми* |
4080 |
820 |
|
Баяндай |
990 |
820 |
|
Бикин |
1530 |
640 |
|
Вира |
1580 |
990 |
|
Бисер |
1280 |
890 |
|
Благовещенск |
1380 |
580 |
|
Бомнак |
1040 |
730 |
|
Верхоянск |
540 |
610 |
|
Вилюйск |
820 |
420 |
|
Владивосток |
2690 |
610 |
|
Вологда |
1740 |
1290 |
|
Врангеля о-в |
520 |
1630 |
|
Гарм |
700 |
790 |
|
Грозный |
2460 |
960 |
|
Гурьев |
980 |
790 |
|
Диксон |
770 |
1870 |
|
Дудинка |
1060 |
1400 |
|
Душанбе |
1320 |
510 |
|
Енисейск |
1550 |
630 |
|
Жиганск |
1060 |
560 |
|
Златоуст |
1480 |
1000 |
|
Илимск |
1210 |
640 |
|
Иркутск |
1570 |
680 |
|
Казалинск |
850 |
310 |
|
Калининград |
3180 |
1500 |
|
Каргополь |
1670 |
1130 |
|
Кемь-порт |
1280 |
2350 |
|
Кзыл-Орда |
630 |
70 |
|
Киев |
2520 |
1080 |
|
Киров |
1640 |
900 |
|
Ключи |
1320 |
1290 |
|
Кокчетав |
1150 |
640 |
|
Кольчугино |
1360 |
710 |
|
Корсаков |
1660 |
1840 |
|
Котельный о-в |
570 |
1410 |
|
Красноводск* |
≥ 2460 |
130 |
|
Красноярск |
1450 |
710 |
|
Куйбышев |
1590 |
700 |
|
Кустанай |
1260 |
630 |
|
Кушка |
1280 |
170 |
|
Ленинград |
1980 |
1590 |
|
Мариинск |
1640 |
590 |
|
Марково |
1300 |
880 |
|
Марре-Сале |
820 |
2350 |
|
Мелеуз |
1480 |
700 |
|
Минск |
2430 |
1230 |
|
Минусинск |
1130 |
790 |
|
Москва |
2060 |
1050 |
|
Мургаб |
30 |
200 |
|
Мурманск |
1080 |
2020 |
|
Нарын |
690 |
250 |
|
Нарьян-Мар |
1350 |
1850 |
|
Наяхан |
1030 |
1030 |
|
Нерченский з-д |
1220 |
810 |
|
Новосибирск |
1690 |
730 |
|
Ножовка |
1400 |
980 |
|
Одесса |
2470 |
1300 |
|
Оймякон |
520 |
660 |
|
Олекминск |
990 |
830 |
|
Оленек |
700 |
560 |
|
Омск |
1330 |
630 |
|
Охотск |
1460 |
1430 |
|
Павлодар |
1200 |
630 |
|
Петропавловск |
1490 |
880 |
|
Петропавловск-Камчатский, маяк |
1460 |
1850 |
|
Поти |
3940 |
1290 |
|
Репетек |
860 |
10 |
|
Рига |
2190 |
1870 |
|
Ростов-на-Дону |
2140 |
1035 |
|
Салехард |
1020 |
1370 |
|
Самарканд |
600 |
70 |
|
Свердловск |
1470 |
900 |
|
Серафимович |
1640 |
650 |
|
Сочи |
2950 |
1230 |
|
Средне-Колымск |
630 |
780 |
|
Сургут |
1120 |
1260 |
|
Сыктывкар |
1600 |
830 |
|
Тамбей |
590 |
2420 |
|
Татарск |
1610 |
510 |
|
Ташкент |
1380 |
60 |
|
Тбилиси |
2240 |
200 |
|
Термез |
1550 |
30 |
|
Тобольск |
1200 |
1170 |
|
Томск |
1520 |
870 |
|
Туой-Хоя |
800 |
540 |
|
Туркестан |
690 |
330 |
|
Туруханск |
1310 |
640 |
|
Тюмень |
1390 |
960 |
|
Улан-Удэ |
960 |
550 |
|
Усть-Большерецк |
1630 |
2050 |
|
Усть-Камчатск |
1840 |
1600 |
|
Усть-Мая |
960 |
520 |
|
Усть-Улаган |
660 |
1110 |
|
Усть-Хайрюзово |
1740 |
1240 |
|
Уэлен |
710 |
3060 |
|
Фергана |
1240 |
180 |
|
Фрунзе |
1017 |
167 |
|
Хабаровск |
1750 |
380 |
|
Хатанга |
620 |
1200 |
|
Хибины |
1320 |
1320 |
|
Холмск |
2060 |
1170 |
|
Хорог |
280 |
320 |
|
Целиноград |
1080 |
790 |
|
Чарджоу |
980 |
80 |
|
Чердынь |
1600 |
870 |
|
Чита |
980 |
700 |
|
Шмидта мыс |
600 |
1910 |
|
Якутск |
680 |
460 |
|
Ялта |
1980 |
1240 |
|
Ямск |
1280 |
1320 |
* Пункты находятся в особых географических условиях.
Географическое расположение пунктов показано на черт. 2 (см. бандероль).
Значения этих параметров в любом другом заданном пункте определяют путем расчета.
3.3. Продолжительность увлажнения поверхности фазовой пленкой влаги (τфаз) в ч/г. для заданного пункта эксплуатации определяют по формуле
τфаз = 0,97τобщ — А, (6*)
* Формулы 1 — 5 исключены (Изм. № 3).
где τобщ — продолжительность общего увлажнения поверхности, ч/г.;
А — постоянная.
Значения постоянной А определяют следующим образом:
а) по черт. 3 (см. бандероль) определяют район, в котором находится заданный пункт. Если пункт находится на границе двух районов, то берут район с меньшим номером;
б) значения постоянной А для различных районов приведены в табл. 2.
Таблица 2
|
Номер района |
Значение постоянной А |
|
I |
50 |
|
II |
150 |
|
III |
325 |
|
IV |
475 |
|
V |
700 |
|
VI |
1000 |
|
VII |
1250 |
|
VIII |
1550 |
|
IX |
1850 |
3.4. Продолжительность увлажнения поверхности адсорбционной пленкой влаги τадс на открытом воздухе для заданного пункта эксплуатации вычисляют по формуле
τадс = τобщ — τфаз. (6а)
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.5. (Исключен, Изм. № 3).
3.6. Концентрацию двуокиси серы определяют по п. 2.5 или принимают среднегодовые значения для конкретного пункта по данным длительных наблюдений, проводимых санитарно-эпидемиологическими станциями Министерства здравоохранения СССР и Государственного комитета СССР гидрометеорологии.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
3.7. Максимальная концентрация хлоридов в воздухе прибрежных районов составляет 2 — 3 мг/м3 (выпадение 25 мг/м2 ∙ сут)1.
1 Концентрация указана при температуре 0 °С и давлении 760 мм рт. ст.
Характеристика прибрежных районов СССР по продолжительности действия морских ветров со скоростью ≥ 6 м/с приведена в приложении 3.
3.8. Фоновая концентрация аммиака в воздухе составляет 0,02 мг/м3.
Характеристика территории СССР по концентрации ионов аммония в атмосферных осадках приведена в приложении 4.
4. ОЦЕНКА КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ НА ТЕРРИТОРИИ СССР
4.1. Для открытого воздуха коррозионную агрессивность атмосферы, концентрации загрязнений в которой не превышают фоновых (см. пп. 2.5 и 2.6.3), оценивают в зависимости от продолжительности общего увлажнения по девятибалльной шкале в соответствии с требованиями табл. 3.
На основании установленной в табл. 3 балльной системы в табл. 4 приведена коррозионная агрессивность климатических зон и районов СССР по ГОСТ 16350-80.
Таблица 3
|
Продолжительность общего увлажнения, ч/г |
Оценка, балл |
|
От 500 до 1000 включ. |
1 |
|
Св. 1000 » 1500 » |
2 |
|
» 1500 » 2000 » |
3 |
|
» 2000 » 2500 » |
4 |
|
» 2500 » 3000 » |
5 |
|
» 3000 » 3500 » |
6 |
|
» 3500 » 4000 » |
7 |
|
» 4000 » 4500 » |
8 |
|
» 4500 |
9 |
Таблица 4
|
Климатическая зона |
Климатический район |
Оценка, балл |
|
Холодная |
Очень холодный |
2 |
|
Холодный |
3 |
|
|
Умеренная |
Умеренно холодный |
6 |
|
Умеренно холодный влажный |
6 |
|
|
Умеренно теплый |
7 |
|
|
Умеренно теплый влажный |
8 |
|
|
Теплая влажная |
— |
9 |
|
Жаркий сухой |
2 |
|
|
Жаркая |
Жаркий умеренно влажный |
7 |
|
Очень жаркий сухой |
3 |
4.2. Коррозионную агрессивность атмосферы, загрязненной SO2 или (и) хлоридами, оценивают на основании расчета коррозионных потерь по ГОСТ 9.040-74, которые являются характеристикой коррозионной агрессивности атмосферы для данного металла или сплава.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Рекомендуемое
МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ В ВОЗДУХЕ ДВУОКИСИ СЕРЫ, ХЛОРИДОВ И АММИАКА
1. Определение концентрации двуокиси серы в воздухе
1.1. Отбор проб воздуха производят ежедневно по местному декретному времени по скользящему графику в 0, 7, 10 и 13 ч во вторник, четверг, субботу и в 15, 18 и 21 ч в понедельник, среду и пятницу. Отбор проб воздуха производится с подветренной стороны по отношению к господствующему направлению ветра от крупных промышленных предприятий или центра расположения труб основных источников загрязнения на расстоянии от 10 до 40 средних высот труб.
1.2. Определение производят газоанализатором типа РКП-1 по техническим условиям.
2. Определение концентрации хлоридов в воздухе
2.1. Отбор проб
2.1.1. Отбор проб воздуха производится на расстоянии около 15; 200; 700; 2000; 5000; 10000 м от уреза воды.
2.1.2. Количество проб для определения концентрации хлоридов в каждой пункте должно быть не менее двух ежедневно в течение двух месяцев.
Для характеристики максимально ожидаемых концентраций хлоридов не менее трех проб должны отбираться из воздуха при скоростях ветра 10 — 15 м/с.
2.1.3. Хлориды из воздуха улавливают аспирационным методом, при котором не менее 5 м3 воздуха пропускают через фильтр марки АФА-ХП-18.
2.1.4. После отбора пробы фильтр помещают в бумажный конверт, на котором записывают пункт, в котором взята проба, скорость ветра, дату (часы) отбора пробы, объем пропущенного воздуха. Бумажный пакет вкладывают в полиэтиленовый пакет, заваривают при помощи паяльника и отправляют на анализ.
2.2. Аппаратура, материалы и реактивы:
электроаспираторы, например, марки ПРУ-4, модель ЭА822 по техническим условиям;
фильтр марки АФА-ХП-18 по техническим условиям; микробюретка с ценой наименьшего деления 0,01 см3 по ГОСТ 17702-72; ртуть азотнокислая по ГОСТ 4520-78, 0,005 н. раствор;
спирт этиловый технический по ГОСТ 18300-87;
дифенилкарбазон;
индикатор бромфеноловый синий, ч.д.а., по техническим условиям;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
2.3. Проведение анализа
Фильтр с пробой помещают на 0,5 — 1,0 ч в 5 — 10 см3 дистиллированной воды с удельной электропроводностью не более 2 мк См/м. Перед погружением в воду, — для улучшения смачивания, фильтр обрабатывают нанесением на него 1 — 2 см3 перегнанного этилового спирта.
Содержание хлоридов в растворе определяют объемным меркуриметрическим методом. Метод основан на титровании ионов хлора раствором азотнокислой окисной ртути со смешанным индикатором. Ионы ртути при титровании связываются с ионами хлора в практически недиссоциированное соединение хлорной ртути, а избыток их вступает в реакцию с дифенилкарбазоном, образуя комплексное соединение фиолетового цвета. Смешанный индикатор готовится путем растворения 0,5 г дифенилкарбазона и 0,5 г бромфенолового синего в 100 см3 этилового спирта.
Титрование производят 0,005 н. раствором азотнокислой ртути из микробюретки.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Концентрацию хлоридов [С]Cl в мг/м3 определяют по формуле
(1)
где Т — титр раствора, показывающий, сколько миллиграмм хлоридов соответствуют 1 см3 раствора хлорной ртути;
υ — объем раствора, пошедший на титрование всей пробы;
υ0 — объем раствора, пошедший на титрование холостой пробы;
V0 — объем воздуха, пропущенного через фильтр, м3, приведенный к нормальным условиям (Р — 760 мм рт. ст., t — 0 °C).
Объем воздуха (V0) определяют по формуле
(2)
где Vt — объем пропущенного воздуха при температуре (t °C) и давлении (Р мм рт. ст.) в период испытания.
Разд. 3. (Исключен, Изм. № 3).
4. Определение концентрации аммиака в воздухе
Метод основан на взаимодействии аммиака с гипохлоритом и фенолом в присутствии нитропруссидного натрия и образовании при этом окрашенного в синий цвет соединения (индофенол). Интенсивность окраски пропорциональна количеству аммиака.
4.1. Отбор проб
4.1.1. Отбор проб воздуха производят 12 раз в сутки через равные промежутки времени.
Для приведения объема воздуха к нормальным условиям во время отбора проб периодически замеряют температуру и атмосферное давление.
4.1.2. Аммиак из воздуха улавливают аспирационным методом, при котором не менее 50 дм3 воздуха пропускают через поглотительный сосуд, содержащий 10 см3 0,02 н. раствора серной кислоты.
4.2. Аппаратура, материалы и реактивы:
электроаспиратор по ГОСТ 18954-73;
ротаметр по ГОСТ 13045-81;
термометр по ГОСТ 2823-73;
фотоэлектроколориметр типа ФЭК-Н-57;
пробирки по ГОСТ 25336-82;
колбы мерные вместимостью 100; 1000 см3 по ГОСТ 1770-74;
колбы с притертыми пробками по ГОСТ 25336-82;
воронки Бюхнера по ГОСТ 9147-80;
воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82;
весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-80;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, 0,02 н. раствор;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;
фенол;
натрии нитропруссидный;
кислота салициловая;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77;
натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;
известь хлорная по ГОСТ 1692-85;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79;
калий йодистый по ГОСТ 4232-74;
натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223-76;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76;
вода ди

