ГОСТ 4107-78 | Стройсоветы

Реактивы. Бария гидроокись 8-водная. Технические условия

Заменяет
Страница 1

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4107-78

Издание официальное

БЗ 9-93

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.431-36-41 : 006.354 Групп* Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ Технические условия

ГОСТ

4107—78

Reagents.

Barium hydroxide ^-aqueous. Specifications

ОКП 26 1143 0010 02

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на 8-водную гидроокись бария, которая представляет собой белые или бесцветные кристаллы: растворима в воде; легко поглощает углекислоту яз воздуха, переходя в углекислый барий (ВаСО.,).

Формула Ва(ОНЬ-8НгО.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) —315,46.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

Допускается изготовление 8-вод ной гидроокиси бария по ИСО 6353 3—87 (Р.47) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1—82 (приложение 2).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 8-водная гидроокись бария должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По химическим показателям 8-водная гидроокись бария должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

€> Издательство стандартов, 1978 ® Издательство стандартов, 1994 Переиздание с изменениями

6. 2 ГОСТ 4107-78

	Норма
Ни««ноаяие поммтоля	хиикчдеки чистый (X < > ОКП 50 110001310	чистый ял* мгллии К Я- .) ОКП W 113001 »э	ЧИСТЫЯ <о ОКП 26 1МИ01Ю1
Массовая доля вводной гидроокиси бария [Ba (OH)_a-8HjOJ. %, не менее	98	98	97
Массовая доля углекислого бария (ВаСО,). 5». ие более	-0	2 —	2
Массовая доля не растворимых в соляной кислоте веществ, не более	0.005	0.010	0,050
Массовая доля сульфидов (S). %, не более	0.0002	0.0005	Не нормируется
Массовая доля хлоридов (С1). %. не более	0.001	0.002	• 0,005
Массовая доля железа (Fe), %, ие более	0.0005	0.0010	0.0030
Массовая доля суммы калия, кальция и натрия (K-fCa+Na), %, ие более	0,02	0.05	0.05
Массовая доля тяжелых металлов JCu). %, ие более	0,0005	0,0010	0.0020

(Измененная редакция, Изм. Лк 1, 3).

2». ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. 8-водная гидроокись бария по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности: по ГОСТ 12.1.005-88. Предельно допустимая концентрация (ПДК) ее в воздухе рабочей зоны —0,1 мг/м\ При превышении ПДК 8-водная гидроокись бария вызывает воспалительные заболевания головного мозга, желудочно-кишечные заболевания, изменения крови, действует на гладкую и сердечную мускулатуру. Оказывает прижигающее действие на роговицу и коньюктиву глаз. • раздражает верхние дыхательные пути и кожу.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с отраслевыми нормами, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма, на кожу и в глаза.

2а.З. Помещения, в которых проводится работа с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует’проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

ГОСТ 4107-78 С. 3

В местах наибольшего пыленкя следует предусмотреть местные отсосы.

(Измененная редакция, Изм. JA 3).

2а.4. Продукт негорюч, невзрывоопасен. В случае пожара используют любые средства тушения, применяемые в химической промышленности.

2а.5. Жидкие и твердые, отходы производства возвращаются в производственный цикл.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки —по ГОСТ 3885-73.

2.2. Массовую долю железа, тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 130 г.

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86. При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте. ‘ * .

3.1. 3.1а. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2. Определение массовой доли вводной гидроокиси бария н углекислого бария

3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретки вместимостью 50 cm^j с ценой деления 0,1 см¹ и вместимостью Ъ5 см* с ценой деления 0.05 см³.

Колба Кн-2—500—34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—250—2 по ГОСТ 1770-74.

• Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (HCl)—l моль/дм* (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Метиловый оранжевый (индикатор); готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH)==l моль/дм³ [I и.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

С. 4 ГОСТ 4107-78

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360—87, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.

(Измененная редакция. Изм. № 2, 3).

3.2.2. Проведение анализа .

‘4,0000—5,0000 г препарата взвешивают в стаканчике для взвешивания, помещают в коническую колбу и растворяют в 200 см* воды.

К.раствору прибавляют 6—8 капель раствора фенолфталеина-и титруют из бюретки вместимостью 50 см⁴ раствором соляной кислоты до исчезновения розовой, окраски раствора. К оттитрованному раствору прибавляют 10 см³ раствора соляной кислоты из той же бюретки и кипятят в течение 2 мин, накрыв колбу воронкой. Затем раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки вместимостью 25 cm^j раствором гидроокиси натрия до появления желтой окраски.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю 8-водной гидроокиси бария (Х)в процентах вычисляют по формуле

X— ^{Г 0}—¹⁵⁷⁷100

где V— объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм*, израсходованный на титрование в присутствии фенолфталеина, см¹;

0,1577 — масса 8-водной гидроокиси бария, соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм³, г; m — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускается абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Р— 0,95.

Массовую долю углекислого бария (X_t) в процентах вычисляют по формуле

_х (У.-Уг) ■ 0.09868-100 ni ,

ТОСТ 4107-78 С. S

где У, объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм³, прибавленный к оттитрованному в присутствии фенолфталеина раствору, см³;

V» —объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм³, израсходованный на обратное титрование, см³;

0,09868—масса углекислого бария, соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм³; г;

т — масса навескн препарата.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.3% при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. Jft 2, 3).

3.3. Определение массовой доли не растворимых в соляной кислоте веществ

3.3. J. Аппаратура, реактивы и растворы

Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-86.

Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336- 82.

Цилиндр 1—25—2 и 1—250—^2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1,7%.

(Измененная редакция, Изм. & 2, 3).

3.3.2. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 250 см³ воды и 20 см³ соляной кислоты. Стакан накрывают часовым или бесцветным стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром) и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «химически чистый» — 1 мг,

С в ГОСТ 4107-78

для препарата «чистый для анализа» — 2 мг, для препарата «чистый»—10 мг.

Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата квалификации «химически чистый». ±25% для препарата квалификации «чистый для анализа*. ±5% для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности /^>=0.95.

(Измененная редакция, Игм. .*й 1. 2, 3).

3.4. Определение массовой доли сульфидов

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.

Колба Кн-2—50—18 по ГОСТ 25336-82.

Пипетка градуированная вместимостью 1 или 2 см³.

Цилиндр 1(3)— 25(5)— 2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота уксусная но ГОСТ 61-75, х. ч., ледяная.

Натрий серноватистокислый 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Ма₂$20з’5Н₂0) = 0,1 моль/дм¹ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Ргсгвор, содержащий серу; готовят следующим образом: 0,3 см¹ раствора 5-водного серноватистокнслого натрии помещают пипеткой в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (1 см¹ полученного раствора содержит 0,01 мгееры).

Серебро* азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1,7%.

(Измененная редакция, Изм. ЗЪ 2, 3).

3.4.2. Проведение анализа

2,50 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 15 см³ воды и 5 см³ уксусной кислоты. После растворения препарата сразу же прибавляют 1 см³ раствора азотнокислого серебра и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «химически чистый» —0,0050 мг S, для препарата «чистый для анализа»—0,0125 мг S, массу хлоридов в миллиграммах, найденную по п. 3.5 (в пересчете на 2,5 г анализируемого препарата), 4 см¹ уксусной кислоты и 1 см³ раствора азотнокислого серебра.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3). •

ГОСТ 4107-78 С. 7

3.5. Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см* (с меткой на 50 см³ или 40 см*) и растворяют в 39 см³ воды, содержащей 4 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. Если раствор мутный, его фильтруют через обездоленный фильтр «синяя лента», тщательно промывают горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1% и далее определение проводят фо-тотурбидиметрическим (способ 2) или внзуально-нефелометричес-ким методом (способ 2), не прибавляя раствора азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата «хмеичеекк чистый*— 0,010 мг, для препарата «чистый для анализа»— 0,020 мг, для препарата «чистый» — 0.050 мг.

При необходимости в результат определения вводят поправку на массу хлоридов в применяемом для растворения навески объеме раствора азотной кислоты, определяемую контрольным опытом.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ, проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. „Ч& 2, 3).

3.6. Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При атом 0.50 г

препарата помещают в мерную колбу на 50 см¹, растворяют в 20 см³ воды и 1 см⁵ раствора соляной кислоты и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой, не прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «химически «гистый» — 0,0025 мг, для препарата «чистый для анализа» —0.0050 мг, для препарата «чисгаА» —.0,0160 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При необходимости в результат определения вводят поправку на массу железа в применяемом для растворения навески объеме раствора соляной кислоты, определяемую контрольным опытом.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

С. 8 ГОСТ 4107-78 .

3.7. Определение массовой доли суммы калия, кальция и натрия

Определение проводят по ГОСТ 26726-85.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба Кн-1—100—14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пинетка градуированная вместимостью 1 или 2 см*.

Цилиндр 1(3)—50—2 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вода сероводородная свежеприготовленная; готовят по ГОСТ ■4517—87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей соляной кислоты 25%.

Раствор, содержащий медь; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см³.

3.8.2. Проведение анализа

2,00 г препарата помещают н колбу и растворяют в 2.5 см¹ раствора соляной кислоты и 5 см¹ дистиллированной воды. Объем раствора доводят дистиллированной водой до 40 см³, прибавляют 10 см³ сероводородной воды и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «химически чистый»—0,01 мг Си,

для препарата «чистый для анализа» —0.02 мг Си,

для препарата «чистый»—0,04 мг Си,

0.5 см³ раствора соляной кислоты и 10 см³ сероводородной воды.

3.8.1; 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 11 — 1, 11—6.

Группы фасовки: III, IV, V, VI, VII.

(Измененная редакция, Изм.Ла 1, 2, 3).

4.1а. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционных знаков «Хрупкое. Осторожно» и «Верх*

ГОСТ 4107-78 С. 9

и нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 6, подкласс 6.1, черт. 66, классификационный шифр 6163), серийный номер ООН 1564.

(Введен дополнительно, Изм. J6 2).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4 2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 8-водной гидроокиси бария требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения 8-водной гидроокиси бария — два года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. J6 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. .’в 2).

С 10 ГОСТ 4107-78

ПРИЛОЖЕНИЕ Г Обязательное

ИСО 6353/3—87 «Реактивы для химического анализа.

Часть 3. Технические условия. Вторая серия».

Р.47. Октагидрат гидроокиси бария Ва(ОН)»-8НаО

Относительная молекулярная масса: 315,48

Р.47.1. Технические требовачия Массовая доля окгагндрата гидроокиси бария Ba(OH)j-8HjO

%. не менее…………

98,0

0.005

2.0

0.001

0,001

0,05

0.001

0,001

1.5

Массовая доля веществ, не растворимых и соляной кислоте

%, ие более…………

Массовая доля карбонатов (BaCOs). %. не более .

Массовая доля хлоридов (С1). %. не более ….

Массовая доля сульфидов (S), %, не более ….

Массовая доля кальция (Са), %, не более .

Массовая доля железа (Fc), %. не более .

Массовая доля свинца (РЬ). %, не более ….

Массовая доля стронция (Sr), ие более »

Р.47.2. Проведение испытаний

Р 47.2.1. Определение массовой до.*и октагидрата гидроокиси бария

Около 6 г продукта взвешивают с точностью до 0.0001 г. растворяют в 100 см* аоды. ие содержащей двуокиси углерода, и титруют раствором соляной кислоты концентрации точно с (НС!)^1 моль/дм» по фенолфталеину,

Раствор используют для определения харбонатов.

1.00 см* раствора соляной кислоты концентрации с (НС1) —1.000 моль/дм¹ соответствует 0.1577 г Ba(OHj)-8HjO.

iP.47.2if. Определение массовой доли веществ, не растворимых о соляюй кислоте

20 т продукта растворяют и смеси, состоящей из 15 см* соляиой кислоты и 400 см¹ воды, разбавляют до 500 см³ водой и отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр ПОР 40 Остаток промывают водой; и высушивают до постоянной массы при 105°С.

Масса остатка не должна превышать 1 мг.

Р 47.2.3. Определение массовой доли карбонатов

К раствору продукта для анализа по Р.47.2.1 добавляют 2.0 см’ раствора соляиой кислоты концентрации точно с (НС1) — 1 моль/дм⁸, кипятят, охлаждают и титпуют раствором гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) =

I моль/дм³.

Объем гнгранта должен быть не меньше 0,75 см* (0.75 см³ =-2.0% ВаСО,).

Р.47.2.4 Опреде.<ение массовой доли хлоридов

Растворяют 1 г продукта в смеси, состоящей из 2 см¹ раствора’ эзотной кислоты с массовой долей 25% и 48 см* воды, Кипятят в течение I мин. охлаждают и анализируют по ОМ 2*.

Контрольный раствор готовят, используя 1 см* хлоридного раствора сравнения II (1 см³™0.001% С1).

Хлоридный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбввлением в мерной колбе основного раствора в соотношении 1 : 100. Основной раствор готовят следующим образом: 1,65 г NaCl растворяют, разбавляют до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см* и перемешивают.

ГОСТ 4107-78 С. II

Р.47.2.5. Определение массовой доли сульфидов

Растворяют I г продукта в смсси. состоящей из 4 см¹ воды и б см’ уксус* мой кислоты. Добавляют 0,5 см* основного ацетата свинца, который готовят следующим образом: 5 г ацетата свннаа (II) 3-водкого и 15 г гидроокиси натрия растворяют в 80 см* воды и объем доводят до 100 см’. Сравнивают потемнение окрасок анализируемого раствора и сульфидного раствора сравнения II, аналогично обработанного раствором основного ацетата свинца.

Сульфидный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением в мерной колбе основного раствора в соотношении 1 : 100. Основной раствор готоаят следующим образом: 7,49 г N»jS-9HaO растворяют, разбавляют до метки в мерной колбе вместямооью 1000 см* и перемешивают.

Р.47.2.6. Определение массовых долей кальция, железа, свинца и стронция

Определение проводят по ОМ 29 V учитывая следующие условия, приведенные в таблице.

Элемент	Концентрация -раствор*	Пламя	Ffcjoiiaiicnue ЛИНИИ, нм
С«	0.5%	Воздух-	422.7
Sr		ацетилен	♦60.7
Fe	Растворяют 3 г образца в 150 см* воды и применяют методику экстрагирования растворителя по ОМ 35 •		248,3
РЬ			217.0 или 2в3,3

• Общие методы испытаний (ОМ) по ИСО 6363/1—8*.

29. Атомно-абсорбционная спектроскопия (ОМ 29•)

5.29.1, Общие указания

Испытуемый образец или его раствор всасывается в высокотемпературно* пламя, создаваемое подходящей смесью горючего газа и газа, поддерживающего горение, обеспечивающее испарение испытуемого образца и диссоциацию его молекул на атомы. Может быть использован прибор с беспламенным нагревом. Источник излучения, представляющий собой электронную лампу с полым катодом или безэлектродиую разрядную трубку, активируемую микроволновым

С 12. ГОСТ 4107-78

излучением, продуцирует излучение с длиной водны, соответствующей энергии возбуждения атомов испытуемого вещества. Атомы определяемого элемента поглощают определенную долю этого излучения, пропорциональную их количеству в основном (нсвозбужденном) состоянии, и это поглощение регистрируется подходящим атомно-абсорбциоНиым спектрометром.

5.29.2. Проведение испытания

Сущность метод», многообразие приборов, обилие параметров, связанных с испытуемым образцом н с прибором, и множеств емкость влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций

Выбор методики определяется требуемой степенью точиосги.

Следует принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и беспламенных источников нагрева. Если прибор укомплектован пламенным источником нагрева, определение обычно проводят, используя водные растворы испытуемых веществ, слегка подкисленные азотной или соляной кислотой.

В целях учета эффектов раствора рекомендуется пользоваться методом добавок. Этот метод состоит в том. что Определение осуществляют для серии (размер которой зависит от требуемой точности, но не меньше двух) аликвот испытуемого раствора, х которым добавлены известные количества» определяемого вещества.

Длины волн, соответствующие резонансным линиям, и другая специальная информация приводятся в описаниях, относящихся к определенному конкретному реактиву.

5». Определение металлов путем экстракции растворителями с последующей атомно-абсорбционной спектроскопией (ОМ 35 *)

Готовят 150 см* испытуемого раствора, добавляют соответствующие количества уксусной кислоты или раствора гидроокиси натрия с массовой дачей 20% для доведения pH до 5. Полученный раствор разделяют на три равные части, которые помешают п три делительные воронки. В две из них добавляют стандартные растворы определяемых металлов: в первую — в количестве, эквивалентном предполагаемому предельному содержанию металла в испытуемом растворе, во вторую — двойное предельное количество. Содержимое каждой и» трех делительных воронок обрабатывают следующим образом, добавляют 1 см* раствора пирролндиндигноата аммония с массовой долей 1%, перемешивают, добавляют 10 см» 4-мегил-пентаи-2-оиа и встряхивают 30 с. После разделения фаз водный слой отбрасывают. Органический слой переносят в мерную колбу вместимостью 10 СМ* н доводят до метки этанолом с объемной долей 95%. Полученные экстракты анализируют в соответствии с ОМ 29*.

ГОСТ 4107-78 С. 13

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грязное. И. J1. Ротенбсрг, Т. Г. Манова, 3. М. Рнвина, Л. В. Килиярова, 3. А. Жукова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров CQCP от 27.01.78 № 239

3. Срок проверки — 1996 г., периодичность проверки —5 лет

4. Взамен ГОСТ 4107-69

5. Стандарт предусматривает прямое применение раздела 47/Р.47 международного стандарта И СО 6353/3—87 «Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия», международного стандарта И СО 6353,1—82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. at котоомИ дана осылк*	Номе? пункт, подпункт*
ГОСТ 12.1 005—Бв	2а.1
ГОСТ 61-75	3.4.1
ГОСТ 1277-75	3.3.1. 34 1
ГОСТ 1770-74	3.2.1. 3.3.1. 3.4.1. 3 8 1
ГОСТ 3U8—77	3 2 1. 3.3.1. 3.8.1
ГОСТ 3885-73	2 .1. 3.1. 4 .1
ГОСТ 4212-76	3.8,1
ГОСТ 4328-77	3.2.1
ГОСТ 4517-87	3.2.1. 3*.!
ГОСТ 4919.1- 77	3.2.1
ГОСТ С70Э—72	3.3.1. 3.4.1, 3.8.1
ГОСТ 10555-75	3.6
ГОСТ 106717-74	3.5
ГОСТ 14192-77	4 1а
ГОСТ 18300-87	3 2.1
ГОСТ 19433-88	4.1а
. ГОСТ 2533G—82	3 2 1. 3 3.1. 3.4 1. 3.81
ГОСТ 25794 1- 83	3 2.1
ГОСТ 25794.2-63	3.4.1

С. 14. ГОСТ 4107-78

Обоымгени* НТД. на который лик* ссылка	Номер пункта, кодиумкта
ГОСТ 26’26—ft5	3.7
ГОСТ 27025-86	3 1а
ГОСТ 27068-86	3.4.1
ТУ 6—09—5360—57	3.2.1

7. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 24.12.91 № 2083

8. Переиздание (апрель 1994 г.) с Изменениями М 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1982 г., мае 1987 г., декабре 1991 г.-(ИУС 2-83, 8—87, 4-92)

Редактор А. В. Цыганкбв*

Тедническай редактор В. Н. Прусаком Корректор В. С. Чсрма*

Од*но я набор 14.04.94. Подп. в о«ч 1H.0S.94. Уел. мч. л. 0.93. Уел.’ кр.-«гт. 0.03. Уч.-HWL л. О.Ю. т«р 440 >кз. С IMT.

Орлена «Знак Почет»» Издательство стандартов. 10Г076. Москва, Колодазви* пер.. 14 Тип. «Московский «ечашотс». Москва. Лялин пер.. ft За*. 141