ГОСТ 24024.2-80

Фосфор и неорганические соединения фосфора. Метод определения нерастворимых в воде веществ

На нашем сайте можно бесплатно скачать Руководящий документ ГОСТ 24024.2-80 в удобном формате. Узнать актуальный статус документа «Фосфор и неорганические соединения фосфора. Метод определения нерастворимых в воде веществ» на 2016 год.

Скрыть дополнительную информацию

Страница 1

Страница 2

УДК 661.631:543.725:006.354    Группа    Л19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ФОСФОР И НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА Метод определения нерастворимых в воде веществ

ГОСТ

24024.2-80

Phosphorus and inorganic phosphorus compounds.

Method of determination of matters non-soluble in water

M ICC 71.060.10 ОКСТУ 2109

Дата в веления 01.07.80

Настоящий стандарт распространяется на фосфор и неорганические соединения фосфора и устанавливает метод определения нерастворимых в воде веществ.

Метод основан на весовом определении нерастворимых в воде веществ.

Метод применим при массовой доле нерастворимых в воде веществ не менее 0.002 %.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

1. ОТБОР ПРОБ

1.1.    Отбор проб проводят по нормативно-технической документации на конкретные виды продукции.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные по ГОСТ 24104*, 2-го класса точности с пределом взвешивания до 200 г и 4-го класса точности с пределом взвешивания до 500 г.

Баня водяная лабораторная 6В-6.

Шкаф сушильный электрический типа 2В-151.

Тигель типа ТФ-32-ПОР 16 ХС или ТФ-40-ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336.

Стаканы стеклянные по ГОСТ 25336 вместимостью 250, 400, 600 см*.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Мензурки по ГОСТ 1770.

Эксикатор 2-230 по ГОСТ 25336.

Колба с тубусом 1-1000 по ГОСТ 25336.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850, спиртовой растворе массовой долей фенолфталеина I % готовят по ГОСТ 4919.1.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Для фосфатов с массовой долей нерастворимых в воде веществ от 0.002 до 0,5 %, кроме двузамещенного динатрийдитдрогендифосфата (пирофосфорнокнслого натрия) и пептанатрийтрифос-фата (триполифосфата натрия), 50 г анализируемой пробы взвешивают, результат взвешивания, в граммах, записывают до первого десятичного знака, растворяют в стакане вместимостью 600 см⁵ при перемешивании в 300 см³ воды, нагретой до температуры около 70 ‘С. и выдерживают на водяной бане от 30 до 60 мин при этой же температуре. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель, высушенный при температуре (105±3) «С до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0.0002 г.

Осадок промывают водой, нагретой до 70 *С, до нейтральной реакции по фенолфталеину. Фильтрующий тигель с осадком сушат при температуре (105±3) *С до постоянной массы, охлаждают

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

11ерспсчатка военрешена

Издание официальное

3

С. 2 ГОСТ 24024.2-80

в эксикаторе и взвешивают, результат взвешивания, в граммах, записывают до четвертого десятичного знака.

3.2.    Для фосфатов с массовой долей нерастворимых в воде веществ больше 0.5 % (кроме динатрийдигидрогендифосфата и пентанатрийтрифосфата) массу навески соответственно уменьшают с таким расчетом, чтобы масса осадка была в пределах от 1 до 250 мг и соотношение между навеской и водой соответствовало указанному в п. 3.1.

3.1,    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.    Для ди натри йдигидрогендифосфата 5 г анализируемой пробы взвешивают, результат взвешивания, в граммах, записывают до второго десятичного знака, переносят в стакан вместимостью 250 см», растворяют при перемешивании в 100 см^} воды при температуре около 25 ‘С. Через 10 мин фильтруют через фильтрующий тигель, высушенный при температуре (105±3) ‘С до постоянной массы и взвешивают, результат взвешивания, в граммах, записывают до четвертого десятичного знака. Осадок промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, сушат при температуре (105±3) ‘С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают, результат взвешивания, в граммах, записывают до четвертого десятичного знака.

3.4.    Для пентанатрийтрифосфата 10 г анализируемой пробы взвешивают, результат взвешивания. в граммах, записывают до второго десятичного знака, переносят в стакан вместимостью 400 см³, растворяют в 200 см¹ воды и выдерживают на водяной бане при кипячении 10 мин.

Раствор охлаждают, фильтруют через фильтрующий тигель, высушенный при температуре (105±3) *С до постоянной массы и взвешенный, результат взвешивания, в граммах, записывают до четвертого десятичного знака.

Осадок промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, сушат при температуре (105±3) *С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают, результат взвешивания, в граммах, записывают до четвертого десятичного знака.

3.3, 3.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую до’по нерастворимых в воде веществ (Л) в процентах вычисляют по формуле

у_ (1Я, -ото- 1(H)

/и    ’

где /я, — масса фильтрующего тигля с осадком, г: т₂ — масса фильтрующего тигля, г; т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 % относительно среднего результата определяемой величины.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 05.03.80 № 1022

3.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

4

1

   ИЗДАНИЕ (ноябрь 2003 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в ноябре 1986 г., июне 1988 г. (ИУС 2-87, 9-88)