Мел. Метод определения массовой доли суммы полуторных оксидов железа и алюминия
На нашем сайте можно бесплатно скачать Руководящий документ ГОСТ 21138.7-78 в удобном формате. Узнать актуальный статус документа «Мел. Метод определения массовой доли суммы полуторных оксидов железа и алюминия» на 2016 год.
Скрыть дополнительную информацию
Страница 1

Страница 2

Страница 3
УДК 621.355.5 : 543.06 : 006.354 Группа А
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МЕЛ
Метод определения массовой долм суммы полуторных ГОСТ
оксидов железа и алюминия
21138.7-
Chalk. Method for determination of ferric-aluminium sesquioxides mass fraction
ОКСТУ 0709
Срок действия с 01.07.7» до 01.01.94
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется, на природный мел и устанавливает весовой метод определения массовой доли полуторных оксидов железа и алюминия,
.Метод основан на осаждении аммиаком суммы оксидов железа и алюминия из слабосолянокислого раствора и определения массы остатка после прокаливания при 1000—1 Ю0°С.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ
21138.0—85.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
2.1. Для проведения аналнза применяют:
печь муфельную, обеспечивающую температуру нагрева до 1100°С;
эксикатор по ГОСТ 25336-82;
кислоту азотную по ГОСТ 4461-77;
аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный и 10%-ный растворы;
метиловый красный (индикатор), 0,2%-ный спиртовый раствор;
аммоний азотнокислый, 2%-ный раствор;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—7о. 1%-ный раствор.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
С. 2 ГОСТ 211)8.7—7В
I. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. От раствора, полученного по ГОСТ 21138.5-78, отбирают пипеткой аликвотную часть раствора объемом 100 см* в стакан вместимостью 300 см*, подкисляют 5—8 каплями азотной кислоты и кипятят в течение 2—3 мин. Затем к кипящему раствору прибавляют 2—3 капли метилового красного и приливают 10%-ный раствор аммиака до изменения окраски раствора в желтый цвет и появления слабого запаха аммиака.
Раствор с выпавшим осадком нагревают до кипения, дают осадку осесть к отфильтровывают через фильтр «красная лента» диаметром II см. Осадок на фильтре промывают горячим 2%-ным раствором азотнокислого аммония до удаления хлор-ионов (отсутствие реакции с азотнокислым серебром).
Фильтр с осадком переносят в предварительно взвешенный фарфоровый тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 950— 1 ООС’С в течение 30—40 мин. Затем тигель с содержимым охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. Прокаливание повторяют по 20 мин до достижения постоянной массы.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю суммы полуторных оксидов железа и алюминия (АГ) в процентах вычисляют по формуле
у_ т»-У-100
т ’
где т 1 — масса осадка суммы оксидов железа и алюминия после прокаливания, г;
V — объем исходного раствора, см1;
Vi — объем аликвотной части раствора, см5; т — масса навески пробы, г.
4.2. При вычислении результатов анализа окончательный результат округляют до второго десятичного знака.
4.3. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Л=0,95 не должно превышать 0,08%.
4.1—4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
ю
ГОСТ 2113В.7—71 С. 3
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Н. А. Могиленко (руководитель темы), X. X. Ууэмый, Ю. Я. Швиде
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 апреля 1978 г. № 1112
3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
|
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ |
||||||||||||||
|
5. Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Государственного комитета СССР от 29.06.88 № 2S37
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1990 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 11—88)
11
