Мел. Метод определения массовой доли водорастворимых веществ
Заменяет
Страница 1
Страница 2
УДК 622.355.5 : 543.721: 006.354 Труппа А49
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МЕЛ
Метод определения массоюн доли водорастворимых веществ
ГОСТ 21138.1-85
Вэамем
ГОСТ 21131.1-75
Chalk. Method for determination of water-soluble matters content
ОКСТУ 0709
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 ноября 1085 г. Нг 3746 срои действия установлен
с 01.01Л7
до 01.01.02
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает весовой метод определения массовой доли водорастворимых веществ.
Метод основан на выпаривании водной вытяжки мела и высу* шивании остатка при 105— 110ЭС до постоянной массы.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
М. Общие требования к методу — по ГОСТ 21138.0-85. •
2. АППАРАТУРА
2.1. Для проведения анализа применяют:
весы лабораторные по ГОСТ 24104-80;
чашку фарфоровую по ГОСТ 9147-80;
шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру нагрева 105— 110*С;
эксикатор по ГОСТ 25336-82;
колбу мерную вместимостью 500 см* по ГОСТ 1770 -74;
стакан вместимостью 400 см* по ГОСТ 25336-82.
I. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску мела массой 50 г помещают в стакан вместимостью 400 см3, приливают 200 см3 воды и кипятят в течение 10 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой. Измерение массы
Перепечатка воспрещена
Издание официальное
3
I
Стр. 2 ГОСТ Л 133.1—IS
навески мела производят с погрешностью до второго десятичного знака. Затем раствор отстаивают н фильтруют, не взмучивая осадка, через двойной фильтр «белая лента», уплотненный фильтробумажной массой, в мерную колбу вместимостью 500 см*. Осадок в стакане промывают горячей водой сначала декантацией 3—4 раза, затем переносят на фильтр и промывают. До заполнения мерной колбы до метки колба с раствором должна быть охлаждена до комнатной температуры. Раствор в колбе (основной раствор — водная вытяжка) перемешивают.
Отбирают аликвотную часть основного раствора 50 см3 в предварительно высушенную и взвешенную фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток сушат в сушильном шкафу при температуре 105— 110°С в течение 2 ч. Далее чашку с остатком охлаждают в эксикаторе до температуры, отличающейся от комнатной не более чем на 3°С, и взвешивают.
Основной раствор сохраняют для определения сульфат-ионов и хлорид-ионов.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю водорастворимых веществ (X) в процентах вычисляют по формуле
у т, ■ У-100 = V, т *
где /и, — масса сухого остатка, г;
V — объем всего анализируемого раствора, см3;
V, _ объем аликвотной части анализируемого раствора, см3; т — масса навески пробы, г.
4.2. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности />=0,95 не должно*превышать 0.02% — прн массовой доле водорастворимых веществ до 0,1% и 0.03% — при массовой доле водорастворимых веществ от 0,1 до 0,25%.
4
