Каолин обогащенный. Метод определения оксидов кальция и магния в водной вытяжке
Заменяет

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4
УДК 622.361.2 OOt 4.006.364 Группа А59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР
КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ
Метод определения оксидов кальция я магкия а а одной вытяжка
ГОСТ
19809.12—89
Concentrated kaolin.
Method for determination of caldum 3nd nugtmcutn oxides sum in water extract
ОКСТУ 5709
Срок деДствия с llilit до 01.0196
Нлойлюдеиие стандарта преследуется по saicoMy
Настояиши стандарт распространяется на обогащенный каолин и устанавливает комплексонометрический метод определения суммы оксидов кальция н магния в водной вытяжке.
Метод основан на титровании суммы оксидов кальция и магния в водной вытяжке раствором трнлона Б в аммиачно-буферной среде (pH 10) в присутствии индикатора хром темно-синего.
I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 19609.0.
2. АППАРАТУРА. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Насос ва::уумныЛ, обеспечивающий остаточное давление 25 мм рт. ст
Весы технические 3-го класса точности с погрешностью взвешивания не более 0.1 г по ГОСТ 24104.
Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147.
Колба Бунзена с тубусом по ГОСТ 25336.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Спирт этиловый по ГОСТ 18300.
Индикатор кислотный хром темно-синий, приготовленный растворением 0.2 г кислотного хром темно-синего в 10 см® буферного раствора и разделением до 100 см* этиловым спиртом.
И>аание офацямммс
Перепечатка воспрещена 49
С. 2 ГОСТ 19609.12-89
Хлорндно-аммиачиый буферный раствор (pH 10), приготовленный растворением 20 г хлористого аммония в 100 см» аммиака в разбавлением водой до 1 дм*.
Стандартный раствор кальция, приготовленный по п. 2 ГОСТ 19609.4.
Соль динатрнеыая этилендиамнн-М.М^’.М’-тетрауксусиой кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор 0,05 (0,025 моль/дм3), приготовленный по ГОСТ 19609.4, п. 4.2.
Массовую концентрацию раствора 0,025 моль/дм3 трилона Б по оксиду кальция устанавливают и вычисляют по ГОСТ 19609.4.
Для установления соотношения трилона Б н стандартного раствора кальция в коническую колбу вместимостью 250 см* отбирают 10 см* стандартного раствора кальция, приливают 100 см* воды, 15 см» хлоридно-амыиачного буферного раствора, 10 капель индикатора хром темно-синего и титруют 0,05 и. (0,025 моль/дм*) раствором трилона Б до изменения окраски раствора из малиновой в голубую.
Соотношение раствора трилона Б и стандартного раствора кальция (К) вычисляют по формуле
где V —• объем стандартного раствора кальция, взятый на титрование, см*;
V, — объем 0,05 и. (0,025 моль/дм*) раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см*.
Допускается приготовление раствора трилона Б из стандарт-титра.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Навеску каолина массой 10 г пометают в коническую колбу вместимостью 500 см*, приливают 200 см* воды и ккпятят с обратным холодильником 5 мни.
Раствор фильтруют под вакуумом через воронку Бюхнера с двойным фильтром «синяя лента» в колбу Бунзена. Осадок промывают 3—1 раза небольшими порциями горячей воды и удаляют. Раствор переливают в коническую колбу вместимостью 500 см*, приливают 10—15 см3 хлоридно-аммиачного буферного раствора, 10 капель индикатора хром темно синего и титруют раствором трилона Б до изменения окраски раствора из малиновой в голубую.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю суммы оксидов кальция и мггкмя в водной вытяжке в миллиграмм-эквивалент на 100 г каолина
вычисляют по формуле
50
ГОСТ 19609.12-89 С. 3
v v.^./c-ioo
л*С.0,Мв0“ rn »
■где V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование с учетом контрольного опыта, см8;
N — нормальность раствора трилона Б;
К — соотношение раствора трилона Б и стандартного раствора кальция; т — масса навески каолина, г.
4.2. Массовую долю суммы оксидов кальция и магния в водной вытяжке (Х,с>0, i4eQ) в процентах вычисляют по формуле
v _1′-С-100
*CaO,MgO щ •
где V — объем 0,025 моль/дм3 раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;
С — массовая концентрация 0,025 моль/дм3 раствора трилона Б по оксиду кальция, г/см3; т — масса навески каолина, г.
4.3. Допускаемое расхождение между результатами параллель-пых определений не должно превышать 0,! мг. экв, или 0,005 %.
51
С. 4 ГОСТ 19609.12-89
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
И. В. Суравенков, Л. А. Харланчева (руководитель темы)
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15.03.89 J4 485
3. ВЗАМЕН ГОСТ 19609.12-79
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Обоаидчекне 1ГГД, мл котоpurt доив с сделка |
Ноигр гладсм |
|
ГОСТ 3118-77 |
2 |
|
ГОСТ 3760-79 |
2 |
|
ГОСТ 3773—7е |
2 |
|
ГОСТ 9147-80 |
2 |
|
ГОСТ 10652-73 |
2 |
|
ГОСТ 18300-87 |
2 |
|
ГОСТ 19609.0-89 |
1 |
|
ГОСТ 19609.4-89 |
1 |
|
ГОСТ 24104-80 |
2 |
|
ГОСТ 2S336—82 |
2 |
52
